一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而格拉吉布_Glasdegib靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给急性髓性白血病患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，格拉吉布_Glasdegib耐药后怎么办？
格拉吉布_Glasdegib能够特异的靶向结合SMO细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
格拉吉布_Glasdegib，又被称为Daurismo、格拉吉布片、Daurismo等，是由辉瑞于2018-11-21推出的一款针对急性髓性白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
格拉吉布_Glasdegib的问世和普及，对于急性髓性白血病患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
格拉吉布_Glasdegib耐药后怎么办
在临床，很多急性髓性白血病患者使用的靶向药物是针对SMO基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。
格拉吉布_Glasdegib的不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应（发生率≥20%）为贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、味觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。
格拉吉布_Glasdegib的适应证
急性髓性白血病
Daurismo与低剂量阿糖胞苷（LDAC）联用，治疗新确诊的75岁以上或无法使用高强度化疗的急性骨髓性白血病（AML）患者。
格拉吉布_Glasdegib的注意事项
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究结果，Daurismo给孕妇服用时可导致胚胎死亡或严重出生缺陷。没有关于在孕妇中使用Daurismo的临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险，不建议在怀孕期间使用。在开始Daurismo治疗之前，对具有生殖潜力的女性患者进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在Daurismo治疗期间和最后一次剂量后至少30天内使用有效避孕措施。建议妇女在Daurismo治疗期间以及最后一次给药后至少30天内不要母乳喂养。
QTc间期延长
Daurismo治疗的患者可出现QTc延长和室性心律失常，包括室颤和室性心动过速。监测心电图（ECG）和电解质，与已知可延长QTc间期的药物和CYP3A4抑制剂同时使用Daurismo可能增加QTc间期延长的风险。对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者，建议更频繁地进行ECG监测。如果QTc增加到500 ms以上，则中断Daurismo。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常症状的患者，永久停用Daurismo。
以上便是格拉吉布_Glasdegib耐药后怎么办的全部内容，希望能帮助到大家。想提醒一下大家，格拉吉布_Glasdegib的应用必须谨慎，如果患者出现严重不良反应，请及时通知医生对症治疗。患者应该结合实际情况确定用药，应在医生的全程监护下安全用药。如果您对格拉吉布_Glasdegib有其他疑问，可继续关注我们。
