一般普通药物进入人体后，仅有一小部分能够作用于病变部分，而且在治疗同时，容易引起毒副作用。然而Asciminib片_Asciminib靶向药的出现，给大多数患者带来了希望。。靶向药可以特异性地识别这些突变基因，与之结合，从而封闭癌细胞的生长开关，让肿瘤得以控制，同时毒副作用比较小，给慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者带来了福音。但是不可避免的一个问题是，Asciminib片_Asciminib耐药后怎么办？
Asciminib片_Asciminib能够特异的靶向结合BCR-ABL细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
Asciminib片_Asciminib，又被称为Scemblix、ABL001、Scemblix等，是由诺华于2021-10-29推出的一款针对慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Asciminib片_Asciminib的问世和普及，对于慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Asciminib片_Asciminib耐药后怎么办
在临床，很多慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）患者使用的靶向药物是针对BCR-ABL基因突变的一代靶向药，在出现耐药之后，医生再次为其进行基因的相关检测，若发现其体内存在靶点突变阳性者，可能会为其安排三代靶向药物治疗。
但是，不同患者的病情不一样，更换的靶向药物也会不同。靶向药有很多种，分进口的和国产的，还有不同品牌的，价格也会有所差异。
Asciminib片_Asciminib的不良反应
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
最常见的不良反应(≥ 20%）为上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。
最常见的实验室异常(≥ 20%）为血小板计数减少、甘油三酯增加、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、肌酸激酶增加、丙氨酸转氨酶增加、脂肪酶增加和淀粉酶增加。
Asciminib片_Asciminib的适应证
慢性髓性白血病（慢性粒细胞性白血病）
Scemblix（Asciminib）适用于既往接受多两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的，处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。根据主要分子反应（MMR）加速批准该适应症。是否继续批准该适应症可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
Scemblix（Asciminib）适用于伴有T315I突变的处于慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的成人患者。
Asciminib片_Asciminib的注意事项
骨髓抑制
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。建议治疗前3个月，每两周进行一次全血计数，此后每月或根据临床指示进行一次全血计数。监测患者的骨髓抑制症状和体征。根据血小板减少和/或中性粒细胞减少的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
胰腺毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会发生胰腺炎，在使用Scemblix治疗期间或根据临床指示每月评估血清脂肪酶和淀粉酶水平。监测患者的胰腺毒性体征和症状。对有胰腺炎病史的患者进行更频繁的监测。如果脂肪酶和淀粉酶升高伴有腹部症状，暂时暂停Scemblix并考虑适当的诊断试验排除胰腺炎。根据脂肪酶和淀粉酶升高的严重程度，减少剂量，暂时停止或永久停止使用Scemblix治疗。
高血压
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现高血压。根据临床指示，在使用Scemblix治疗期间，用标准降压疗法监测和管理高血压；对于3级或更高级别的高血压，根据高血压的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
过敏性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者中可能出现超敏反应。反应包括皮疹、水肿和支气管痉挛。监测患者的过敏症状和体征，并根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的超敏反应，根据超敏反应的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
心血管毒性
接受Scemblix（Asciminib）治疗的患者可能会出现心血管毒性（包括缺血性心脏病和中枢神经系统疾病、动脉血栓和栓塞疾病）和心力衰竭。监测有心血管危险因素病史的患者的心血管体征和症状。根据临床指示开始适当的治疗；对于3级或更高级别的心血管毒性，根据心血管毒性的持续性，暂时停止、减少剂量或永久停止使用Scemblix治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究结果及其作用机制，Scemblix（Asciminib）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。如果在怀孕期间使用Scemblix或如果患者在服用Scemblix时怀孕，则告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。在开始使用Scemblix进行治疗之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。具有生殖潜力的女性应在使用Scemblix治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。
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