巴文西亚靶向药物治疗属于治疗尿路上皮癌，默克尔细胞癌，肾癌的一种重要方法，靶向治疗药一般是非常安全的，因巴文西亚针对的是肿瘤细胞的特异性靶点，通常对正常细胞没有很大的损伤。但是巴文西亚也会出现耐药的，那么，巴文西亚耐药后吃什么药？
巴文西亚的问世对于尿路上皮癌，默克尔细胞癌，肾癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
巴文西亚能够特异的靶向结合PD-L1细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于免疫抗体类药物。
巴文西亚耐药后吃什么药
巴文西亚靶向治疗也并不像部分癌症患者想得那样神乎其神，在具体的应用方面同样有着严格的限制。比如，靶向药很容易出现耐药现象。
但是巴文西亚出现耐药性，这时癌症患者心态一定要放平稳，应尽快和主治医生讨论下一步的治疗方案，这样才可以获得更好的治疗效果。
巴文西亚的作用原理
PD-L1可能在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达，并有助于抑制肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫反应。PD-L1与T细胞和抗原呈递细胞上的PD-1和B7.1受体结合，抑制细胞毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞因子产生。
阿维鲁单抗（Bavencio）是一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断抗体。Avelumab结合PD-L1并阻断PD-L1与其受体PD-1和B7.1之间的相互作用。这种相互作用释放PD-L1对免疫反应的抑制作用，从而恢复免疫反应，包括抗肿瘤免疫反应。Avelumab在体外也被证明诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC），阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。
巴文西亚的不良反应
默克尔细胞癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降和周围水肿。
尿路上皮癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：维持治疗：疲劳，肌肉骨骼疼痛，尿路感染，皮疹；曾接受过治疗：疲劳、输液相关反应、肌肉骨骼疼痛、恶心、食欲下降和尿路感染。
肾癌
最常见的不良反应（发生率≥ 20%)：腹泻、疲劳、高血压、肌肉骨骼疼痛、恶心、粘膜炎、掌跖红细胞感觉障碍、发音困难、食欲减退、甲状腺功能减退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困难、腹痛和头痛。
巴文西亚的用法用量
术前用药
在前4次输注Bavencio之前，先给患者服用抗组胺药和对乙酰氨基酚。应根据临床判断和先前输液反应的存在或严重程度，对后续Bavencio剂量进行术前用药
默克尔细胞癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，输液时间超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
尿路上皮癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉输注800mg，超过60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
肾癌
Bavencio的推荐剂量为每2周静脉滴注800 mg，超过60分钟，并与每天两次（间隔12小时）口服5 mg的axitinib（阿昔替尼）合用（含或不含食物），直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
当axitinib（阿昔替尼）与Bavencio联合使用时，可考虑每隔两周或更长时间将axitinib（阿昔替尼）的剂量增加至最初5 mg剂量以上。在开始使用之前，查看axitinib（阿昔替尼）的完整处方信息。
巴文西亚的适应证
默克尔细胞癌
阿维鲁单抗（Bavencio）适用于治疗12岁及以上转移性默克尔细胞癌（MCC）的成人和儿童患者。
尿路上皮癌
尿路上皮癌的一线维持治疗：阿维鲁单抗（Bavencio）适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗，这些患者在一线含铂化疗中未取得进展。
以前治疗过的尿路上皮癌：阿维鲁单抗（Bavencio）适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，（1）在含铂化疗期间或之后有疾病进展；（2）新辅助治疗或含铂化疗辅助治疗后12个月内出现疾病进展。
肾癌
阿维鲁单抗（Bavencio）联合axitinib（阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。
总之，不同的患者，治疗方案不同，服用巴文西亚的反应不同，出现耐药的时间也是不尽相同的，具体的巴文西亚耐药后吃什么药是不好统一的。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要。如巴文西亚报销比例是多少、巴文西亚疗效等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
