地努图希单抗_Dinutuximab药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的，任何人对地努图希单抗_Dinutuximab的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用地努图希单抗_Dinutuximab的情况也会不同。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，地努图希单抗_Dinutuximab耐药后吃什么药呢？
地努图希单抗_Dinutuximab，又被称为地努图希单抗注射液、Unituxin等，是由United Therapeutics于2015-03-10推出的一款针对神经母细胞瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
地努图希单抗_Dinutuximab的问世对于神经母细胞瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
地努图希单抗_Dinutuximab耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于地努图希单抗_Dinutuximab耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在地努图希单抗_Dinutuximab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
地努图希单抗_Dinutuximab的用法用量
神经母细胞瘤
在开始使用Unituxin的每个疗程之前，确认患者具有足够的血液学、呼吸、肝和肾功能。
在每次注射Unituxin之前，进行所需的预用药和水合作用。
Unituxin的推荐剂量为17.5 mg/m2/天，连续4天静脉输注10至20小时，最多5个周期。以0.875 mg/m2/小时的输液速率开始30分钟。当耐受性达到最大速率1.75 mg/m2/小时时，输液速率可逐渐增加。
地努图希单抗_Dinutuximab的适应证
神经母细胞瘤
Unituxin联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-2（IL-2）和13-顺式维甲酸（RA）治疗，对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应的高危神经母细胞瘤儿童患者。
地努图希单抗_Dinutuximab的特殊人群
妊娠期患者
根据其作用机制，当对胎儿使用Unituxin时，可能会对胎儿造成伤害。目前没有针对孕妇的研究，而且没有动物生殖研究告知药物相关风险。单克隆抗体随着妊娠的进展，以线性方式穿过胎盘，妊娠晚期达到最大数量的转移。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前还没有关于母乳中是否含有地努图希单抗的信息，也没有关于药物对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响。人类IgG存在于母乳中，母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。建议哺乳期妇女在使用Unituxin治疗期间停止母乳喂养。
儿童患者
Unituxin作为的安全性和有效性已得到证实。
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