康奈非尼_Encorafenib药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的,任何人对康奈非尼_Encorafenib的敏感程度都是相对的,接受的程度也不同,患者不同,用康奈非尼_Encorafenib的情况也会不同。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,康奈非尼_Encorafenib耐药后吃什么药呢?
康奈非尼_Encorafenib,又被称为康奈非尼胶囊;恩考芬尼;恩科拉非尼;恩诺非尼、Braftovi等,是由辉瑞于2018-06-27推出的一款针对黑色素瘤,结直肠癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
康奈非尼_Encorafenib的问世对于黑色素瘤,结直肠癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
康奈非尼_Encorafenib耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上各个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,所以对于康奈非尼_Encorafenib耐药后吃什么药,还是存在很大的差异的。在康奈非尼_Encorafenib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
康奈非尼_Encorafenib的用法用量
黑色素瘤
由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤:Braftovi(康奈非尼)推荐剂量为450 mg,每日一次,与Mektovi联合使用,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
在开始应用Braftovi(康奈非尼)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量,服药后如果出现呕吐症状,不用补服,直接服用下一次剂量。
结直肠癌
携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌:Braftovi(康奈非尼)推荐剂量为300mg,每日一次,与Erbitux联合使用,持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
在开始应用Braftovi(康奈非尼)之前,确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。饮食不影响用药。12小时内服用下一剂量,服药后如果出现呕吐症状,不用补服,直接服用下一次剂量。
康奈非尼_Encorafenib的适应证
黑色素瘤
Braftovi(康奈非尼)与Mektovi联合用于治疗由BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑素瘤患者(FDA批准的检测方法测出)。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRAF引起的黑色素瘤患者的治疗。
结直肠癌
Braftovi(康奈非尼)联合EGFR抑制剂Erbitux治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(由FDA批准的检测方法测出)。需要注意的是Braftovi并不适用于野生型BRA引起的结直肠癌患者的治疗。
康奈非尼_Encorafenib的特殊人群
妊娠期患者
Braftovi(康奈非尼)妊娠期给药可能有流产和胎儿致畸的风险。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
建议治疗期间和最后一次Braftovi(康奈非尼)给药后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Braftovi(康奈非尼)在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
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