达可替尼_Dacomitinib药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的,任何人对达可替尼_Dacomitinib的敏感程度都是相对的,接受的程度也不同,患者不同,用达可替尼_Dacomitinib的情况也会不同。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,达可替尼_Dacomitinib耐药后吃什么药呢?
达可替尼_Dacomitinib,又被称为达可替尼片;达克替尼、Vizimpro等,是由辉瑞于2018-09-27推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
达可替尼_Dacomitinib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
达可替尼_Dacomitinib耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上各个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,所以对于达可替尼_Dacomitinib耐药后吃什么药,还是存在很大的差异的。在达可替尼_Dacomitinib治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
达可替尼_Dacomitinib的用法用量
非小细胞肺癌
患者选择
根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变,选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。
推荐剂量
每天口服45 mg,持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服,请不要再额外服用或弥补少服的剂量,而应继续执行下一次应服用的剂量。
达可替尼_Dacomitinib的适应证
非小细胞肺癌
Vizimpro是FDA批准的用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R的置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼_Dacomitinib的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。,忠告孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息,对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。
儿童患者
Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
通过达可替尼_Dacomitinib耐药后吃什么药的介绍,相信大家对于“达可替尼_Dacomitinib耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎,合适自己的药物和治疗方法才最重要,同时需要谨慎用药。如达可替尼_Dacomitinib报销比例、达可替尼_Dacomitinib价格是多少等信息的患者,可继续关注必需药的最新发布。
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2022-11-04 15:48
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多泽润_Vizimpro能停药吗,多泽润_Vizimpro停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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达可替尼_Dacomitinib多少度储存,Vizimpro应储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F); 允许在 15 °C 至 30 °C(59 °F 至 86 °F)之间进行短途运输,在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
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2022-11-04 10:22
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打了多泽润之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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达可替尼痰多,如果患者用达可替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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多泽润_Vizimpro是哪个公司的产品,多泽润_Vizimpro是辉瑞所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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达可替尼_Dacomitinib有口服的吗,达可替尼_Dacomitinib有片剂。
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2022-11-03 17:15