来那度胺_Lenalidomide药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的,任何人对来那度胺_Lenalidomide的敏感程度都是相对的,接受的程度也不同,患者不同,用来那度胺_Lenalidomide的情况也会不同。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,来那度胺_Lenalidomide耐药后吃什么药呢?
来那度胺_Lenalidomide,又被称为来那度胺胶囊、Revlimid等,是由Celgene于2005-12-28推出的一款针对多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),边缘区淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤),套细胞淋巴瘤,骨髓异常综合征的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
来那度胺_Lenalidomide的问世对于多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤),边缘区淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤),套细胞淋巴瘤,骨髓异常综合征患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
来那度胺_Lenalidomide耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上各个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,所以对于来那度胺_Lenalidomide耐药后吃什么药,还是存在很大的差异的。在来那度胺_Lenalidomide治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
来那度胺_Lenalidomide的用法用量
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Revlimid(来那度胺)与地塞米松联合治疗
Revlimid(来那度胺)与地塞米松联合使用的推荐起始剂量为每次25 mg,在重复28天周期的第1-21天每日一次。对于75岁以上的患者,可减少地塞米松的起始剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
对于不符合自动HSCT条件的患者,应继续治疗,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。对于符合自体HSCT条件的患者,造血干细胞动员应在含REVLIMID治疗的4个周期内进行。
Auto-HSCT后多发性骨髓瘤(MM)患者的维持治疗
在自动HSCT后,在充分的血液学恢复后(ANC至少1000/mcL和/或血小板计数至少75000/mcL)开始Revlimid(来那度胺)维持治疗。Revlimid(来那度胺)的推荐起始剂量为每次10mg,在重复28天周期的第1-28天每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。经过3个周期的维持治疗后,如果耐受,剂量可以增加到15毫克,每天一次。
骨髓异常综合征
Revlimid(来那度胺)的推荐起始剂量为每天10毫克。根据临床和实验室检查结果继续或改进治疗。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
套细胞淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)的推荐起始剂量为25 mg/天,在重复28天周期的第1-21天每天一次用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
滤泡性淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)的推荐起始剂量为20mg,每天一次,在重复的28天周期中的第1-21天,与利妥昔单抗产品联合使用最多12个周期,有关因利妥昔单抗毒性而进行的剂量调整,请参阅产品处方信息。
边缘区淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)的推荐起始剂量为20mg,每天一次,在重复的28天周期中的第1-21天,与利妥昔单抗产品联合使用最多12个周期,有关因利妥昔单抗毒性而进行的剂量调整,请参阅产品处方信息。
来那度胺_Lenalidomide的适应证
多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
Revlimid(来那度胺)联合地塞米松用于治疗成人多发性骨髓瘤(MM)。
Revlimid(来那度胺)适用于自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后多发性骨髓瘤(MM)成年患者的维持治疗。
骨髓异常综合征
Revlimid(来那度胺)适用于因低或中1风险骨髓增生异常综合征(MDS)引起的输血依赖性贫血的成人患者,该综合征与缺失5q细胞遗传学异常相关,伴有或不伴有额外的细胞遗传学异常。
套细胞淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)适用于治疗两种先前治疗(其中一种包括硼替佐米)后复发或进展的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者。
滤泡性淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)与利妥昔单抗(rituximab)联合使用,适用于先前治疗过滤泡性淋巴瘤(FL)的成人患者。
边缘区淋巴瘤
Revlimid(来那度胺)与利妥昔单抗(rituximab)联合使用,适用于先前接受治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者的治疗。
使用限制
Revlimid(来那度胺)不适用于对照临床试验之外的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者治疗,也不推荐使用。
来那度胺_Lenalidomide的特殊人群
妊娠患者
根据作用机制和动物研究结果,Revlimid(来那度胺)给怀孕女性服用时可导致胚胎-胎儿损伤,在怀孕期间禁用。如果在怀孕期间使用该药物,或者如果患者在服用该药物时怀孕,则应告知患者对胎儿的潜在风险。在开始Revlimid(来那度胺)治疗前和治疗期间,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳有患者
没有关于母乳中存在Revlimid(来那度胺)、或对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。Revlimid(来那度胺)母乳喂养的儿童可能出现不良反应,因此建议妇女在使用Revlimid(来那度胺)治疗期间不要母乳喂养。
儿童患者
Revlimid(来那度胺)儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
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