富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的，任何人对富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的情况也会不同。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate耐药后吃什么药呢？
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate，又被称为富马酸地洛西美缓释胶囊；富马酸地洛肟酯、Vumerity等，是由Alkermes于2019-10-30推出的一款针对多发性硬化症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的问世对于多发性硬化症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的用法用量
多发性硬化症
Vumerity（富马酸地洛西美酯）的推荐起始剂量为每次231mg，每天口服2次。7天后，剂量应增加至462 mg（2粒231 mg胶囊服用）的维持剂量，每天口服2次。对于不耐受维持剂量的个体，可考虑暂时减少剂量至231 mg，每天2次。在4周内，应恢复每天2次462 mg的推荐剂量。对于不能耐受恢复维持剂量的患者，应考虑停止Vumerity。在Vumerity给药前30分钟服用非肠溶阿司匹林（剂量不超过325mg）可降低潮红的发生率或严重程度。
Vumerity开始前的血液测试
在使用Vumerity进行治疗之前，请获取以下信息：
全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。
管理说明
完整吞下Vumerity胶囊。不要压碎或咀嚼，或将胶囊内容物洒在食物上。如果与食物一起服用，避免食用高脂肪、高热量的膳食/零食；膳食/零食应含有不超过700卡路里和不超过30克脂肪。避免同时服用Vumerity和酒精。
开始Vumerity后评估安全性的血液测试
根据临床指示，在Vumerity开始后6个月，然后每隔6至12个月，获取全血细胞计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
根据临床指示，在Vumerity治疗期间获取血清转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的适应证
多发性硬化症
Vumerity（富马酸地洛西美酯）适用于治疗复发型多发性硬化症（MS），包括成人临床孤立综合征、复发缓解性疾病和活动性继发进行性疾病。
富马酸地洛西美酯_Diroximel fumarate的特殊人群
妊娠患者
关于孕妇使用Vumerity或富马酸二甲酯（与Vumerity具有相同的活性代谢物）相关的发育风险，没有足够的数据。
哺乳期患者
没有关于母乳中Vumerity或代谢物（MMF、HES）存在的数据。对母乳喂养婴儿和产奶量的影响尚不清楚。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲Vumerity的临床需求以及药物或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
Vumerity在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
肾功能损害患者
Vumerity不推荐用于中度或重度肾功能损害患者。
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