依帕伐单抗_Emapalumab药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的，任何人对依帕伐单抗_Emapalumab的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用依帕伐单抗_Emapalumab的情况也会不同。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，依帕伐单抗_Emapalumab耐药后吃什么药呢？
依帕伐单抗_Emapalumab，又被称为依帕伐单抗注射液； Emapalumab-lzsg 、Gamifant等，是由Novimmune SA于2018-11-20推出的一款针对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
依帕伐单抗_Emapalumab的问世对于原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
依帕伐单抗_Emapalumab耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于依帕伐单抗_Emapalumab耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在依帕伐单抗_Emapalumab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
依帕伐单抗_Emapalumab的用法用量
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。，使用Gamifant（依帕伐单抗）直到进行造血干细胞移植（HSCT）或出现不可接受的毒性。当患者不再需要治疗HLH时，停止服用，使用Gamifant（依帕伐单抗）。
评估安全性的监测
在开始使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗之前：使用纯化蛋白衍生物（PPD）或IFNγ释放试验检测潜在结核感染，并在开始使用，使用Gamifant（依帕伐单抗）之前评估患者的结核风险因素。对有结核病风险或已知PPD检测结果阳性或IFNγ释放试验阳性的患者进行结核病预防。
在使用Gamifant（依帕伐单抗）治疗期间：根据临床指示，每2周监测一次结核病、腺病毒、EBV和CMV。
用药前和伴随用药信息
用药前：在使用Gamifant（依帕伐单抗）之前，对带状疱疹、jirovecii肺孢子虫和真菌感染进行预防。
联合用药：对于未接受基线地塞米松治疗的患者，在Gamifant（依帕伐单抗）治疗开始前一天开始地塞米松的日剂量至少为5至10 mg/m2。对于接受基线地塞米松治疗的患者，如果剂量至少为5 mg/m2，患者可以继续其常规剂量。根据主治医师的判断，地塞米松可以逐渐减少剂量。
依帕伐单抗_Emapalumab的适应证
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
Gamifant（依帕伐单抗）适用于治疗患有难治性、复发性或进行性疾病或常规原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）治疗不耐受的HLH儿童（新生儿及以上）和成人患者。
依帕伐单抗_Emapalumab的特殊人群
妊娠期患者
目前还没有关于孕妇使用Gamifant（依帕伐单抗）来告知不良发育结果的药物相关风险的可用数据。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Gamifant（依帕伐单抗）、或其对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的信息。公布的数据表明，在母乳中发现的治疗性抗体数量有限，并且不会大量进入新生儿和婴儿循环。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Gamifant（依帕伐单抗）的临床需求以及Gamifant（依帕伐单抗）或潜在母亲状况对母乳喂养儿童产生的任何潜在不利影响。
儿童患者
Gamifant（依帕伐单抗）的安全性和有效性已在原发性HLH对常规治疗无效或复发的新生儿和年纪大一点的儿童患者中得到证实。
通过依帕伐单抗_Emapalumab耐药后吃什么药的介绍，相信大家对于“依帕伐单抗_Emapalumab耐药后吃什么药”有了一定的了解。作为患者需要警惕的是用药需谨慎，合适自己的药物和治疗方法才最重要，同时需要谨慎用药。如依帕伐单抗_Emapalumab报销比例、依帕伐单抗_Emapalumab价格是多少等信息的患者，可继续关注必需药的最新发布。
