特瑞普利单抗_Toripalimab药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的，任何人对特瑞普利单抗_Toripalimab的敏感程度都是相对的，接受的程度也不同，患者不同，用特瑞普利单抗_Toripalimab的情况也会不同。但是，所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么，特瑞普利单抗_Toripalimab耐药后吃什么药呢？
特瑞普利单抗_Toripalimab，又被称为特瑞普利单抗注射液、拓益等，是由君实生物于2018-12-17推出的一款针对尿路上皮癌，黑色素瘤，鼻咽癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
特瑞普利单抗_Toripalimab的问世对于尿路上皮癌，黑色素瘤，鼻咽癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
特瑞普利单抗_Toripalimab耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象，只是因为癌细胞的异质性，加上各个体差异，所以，导致出现耐药的时间存在差异，所以对于特瑞普利单抗_Toripalimab耐药后吃什么药，还是存在很大的差异的。在特瑞普利单抗_Toripalimab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应，请及时到正规医院就诊。
特瑞普利单抗_Toripalimab的用法用量
黑色素瘤
推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或承久停用。不建议增加或减少剂量。
鼻咽癌
推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或承久停用。不建议增加或减少剂量。
尿路上皮癌
推荐剂量为3 mg/kg,静脉输注每2周一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。 已观察到接受本品治疗肿瘤的非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或者出现新的小病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或承久停用。不建议增加或减少剂量。
特瑞普利单抗_Toripalimab的适应证
黑色素瘤
本品适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。
鼻咽癌
本品适用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。
尿路上皮癌
本品适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。
特瑞普利单抗_Toripalimab的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠妇女使用本品治疗的数据。动物研究已显示PD1阳断性抗体具有胚胎胎儿毒性。已知人IgG4会穿过胎盘屏障，作为一种IgG4，本品可能会经母体传輸给发育中的胎儿。除非临来获益大于现在风险，不建议在妊娠期间使用本品治疗。
哺乳期患者
尚不清楚本品是否能分泌到母乳中，以及本品对母乳喂养的要幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中，本品对母乳喂养的要幼儿可能存在潜在的风险，故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少2个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
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