得瓦鲁单抗_Durvalumab药物一般要使用多久时间出现耐药都是因人而异的,任何人对得瓦鲁单抗_Durvalumab的敏感程度都是相对的,接受的程度也不同,患者不同,用得瓦鲁单抗_Durvalumab的情况也会不同。但是,所有服用靶向药物的患者都无法摆脱耐药性。那么,得瓦鲁单抗_Durvalumab耐药后吃什么药呢?
得瓦鲁单抗_Durvalumab,又被称为度伐利尤单抗;度伐利尤单抗注射液、Imfinzi等,是由阿斯利康于2017-05-01推出的一款针对非小细胞肺癌,小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
得瓦鲁单抗_Durvalumab的问世对于非小细胞肺癌,小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音,这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案,在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
得瓦鲁单抗_Durvalumab耐药后吃什么药
几乎所有的靶向药最终都会出现耐药现象,只是因为癌细胞的异质性,加上各个体差异,所以,导致出现耐药的时间存在差异,所以对于得瓦鲁单抗_Durvalumab耐药后吃什么药,还是存在很大的差异的。在得瓦鲁单抗_Durvalumab治疗期间如果出现任何身体不适或相关不良反应,请及时到正规医院就诊。
得瓦鲁单抗_Durvalumab的用法用量
非小细胞肺癌
体重≥30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为10mg/kg/2周 或者 1500mg/4周;
体重<30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为10mg/kg/2周。
度伐利尤单抗通过静脉给药,在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性,或者用药时间超过12个月。
小细胞肺癌
体重≥30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为1500mg/3周(21天),联合化疗进行为期共4个周期的治疗;随后每4周单独使用Imfinzi 1500 mg。
体重<30kg的患者:Imfinzi(度伐利尤单抗)推荐剂量为20mg/kg/3周(21天),联合化疗进行为期共4个周期的治疗,随后每2周单独使用Imfinzi 10 mg/kg。
度伐利尤单抗通过静脉给药,在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。Imfinzi同天于化疗之前进行给药。
得瓦鲁单抗_Durvalumab的适应证
非小细胞肺癌
Imfinzi(度伐利尤单抗)适用于治疗不可切除的 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,这些患者同时进行以铂类为基础的化放疗后疾病没有进展。
小细胞肺癌
Imfinzi(度伐利尤单抗)联合依托泊苷加卡铂或顺铂,用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。
得瓦鲁单抗_Durvalumab的特殊人群
妊娠期患者
目前尚无孕妇使用数据来告知相关风险。根据动物实验数据,度伐利尤单抗可能致胎儿危害,有流产和致畸风险。告知妊娠期妇女和有生殖潜能女性度伐利尤单抗使用对胎儿的潜在风险 。
哺乳期患者
没有度伐利尤单抗在母乳中存在的数据,用药对母乳喂养婴儿的影响尚未可知。使用度伐利尤单抗后,母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应,建议妇女在度伐利尤单抗治疗期间和最终剂量后至少3个月内不要母乳喂养。
儿童患者
尚未确定度伐利尤单抗在儿童患者中使用的安全性和有效性。
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