达可替尼靶向药物在治疗非小细胞肺癌上的优势就凸显出来了，越来越多国家都被批准患者使用了。非小细胞肺癌到最后患者是承受不了疼痛的，止痛针都会没什么疗效，所以达可替尼靶向药物的出现，患者的痛苦就少了很多。那么，印度版达可替尼价格？
达可替尼能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
达可替尼的问世和普及，对于非小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
印度版达可替尼价格
正版药由于前期耗费的海量研发费用与后期的推广费以及专利费导致药价普遍较高，而仿制药则是仿制原研药生产的，效果是可以达到原研药的98%的，并且价格相对按理说比正版药较低一些的。
印度版的达可替尼由于是仿制药，没有前期的研发费用以及后期的推广费，专利费，所以价格相对来说都是比较便宜的，可以和正版价格做个对比。
目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。
达可替尼的适应证
非小细胞肺癌
Vizimpro是FDA批准的用于存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R的置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
达可替尼的特殊人群
妊娠期患者
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。，忠告孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息，对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。
儿童患者
Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。
达可替尼的禁忌症
暂无
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2022-11-04 15:48
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多泽润_Vizimpro能停药吗，多泽润_Vizimpro停药是有具体的指征的，并不是随意就可停药，患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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2022-11-04 10:29
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达可替尼_Dacomitinib多少度储存，Vizimpro应储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）； 允许在 15 °C 至 30 °C（59 °F 至 86 °F）之间进行短途运输，在原始包装内存放。请将本品置于儿童不能触及的地方。
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2022-11-04 10:22
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打了多泽润之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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达可替尼痰多，如果患者用达可替尼出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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多泽润_Vizimpro是哪个公司的产品，多泽润_Vizimpro是辉瑞所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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2022-11-03 17:15
