吉瑞替尼_Gilteritinib是目前用于治疗急性髓性白血病的抑制剂药物。一般情况下一款靶向药上市之后价格都非常昂贵，患者都会考虑自己的家庭条件是否满足才选择购买，由于吉瑞替尼_Gilteritinib大大延长了患者的总生存期，所以很多急性髓性白血病患者都愿意选择它治疗，那么，印度版吉瑞替尼_Gilteritinib价格呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
吉瑞替尼_Gilteritinib能够特异的靶向结合FLT3细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
吉瑞替尼_Gilteritinib的问世对于急性髓性白血病患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
印度版吉瑞替尼_Gilteritinib价格
不同地域具体的印度版吉瑞替尼_Gilteritinib价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。
吉瑞替尼_Gilteritinib的不良反应
急性髓性白血病
最常见的不良反应(≥20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼疾、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。
吉瑞替尼_Gilteritinib的适应证
急性髓性白血病
吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的成人患者，该患者通过FDA批准的试验检测到FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变。
吉瑞替尼_Gilteritinib的用法用量
急性髓性白血病
根据血液或骨髓中FLT3突变的存在，选择急性随性白血病患者使用吉瑞替尼（Xospata）进行治疗。
吉瑞替尼（Xospata）的推荐起始剂量为120 mg，每日一次，不受饮食影响。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月，以便有时间进行临床观察。
不要打碎或压碎Xospata片剂。每天在同一时间或前后口服Xospata片剂，如果错过或未在正常时间服用Xospata，应在同一天尽快给药，并在下一次服药前至少12小时完成给药。第二天恢复正常给药时间，12小时内不要服用第二剂。
患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。吉瑞替尼_Gilteritinib对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。
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