Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel是目前用于治疗急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤的CAR-T药物。一般情况下一款靶向药上市之后价格都非常昂贵，患者都会考虑自己的家庭条件是否满足才选择购买，由于Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel大大延长了患者的总生存期，所以很多急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者都愿意选择它治疗，那么，印度版Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格呢？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel能够特异的靶向结合CD19细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于CAR-T类药物。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的问世对于急性淋巴细胞白血病，套细胞淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
印度版Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格
不同地域具体的印度版Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel价格也会有所差距的。同种药品各地区实际药剂价格受海关关税、物流费用、药物一致性检测费用、药监备案许可费用、药房分销通路费用、国际外汇牌价变动、原料药及成品药制造周期、医疗保险，以及受限于患者所处社区当地的法律法规合规成本影响，存在极大差异。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的不良反应
套细胞淋巴瘤
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、疲劳、心动过速、心律失常、不明病原体感染、寒战、缺氧、咳嗽、震颤、肌肉骨骼疼痛、头痛、恶心、水肿、运动功能障碍、便秘、腹泻、食欲减退、呼吸困难、皮疹、失眠、胸腔积液和失语症。
急性淋巴细胞白血病
最常见的非实验室不良反应（发生率大于或等于20%）为：发热、CRS、低血压、脑病、心动过速、恶心、发冷、头痛、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、腹泻、肌肉骨骼疼痛、缺氧、皮疹、水肿、震颤、不明病原体感染、便秘、食欲下降和呕吐。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的适应证
套细胞淋巴瘤
Tecartus用于治疗复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
急性淋巴细胞白血病
Tecartus用于复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。
Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel的用法用量
套细胞淋巴瘤
Tecartus推荐剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为2×10^8个CAR阳性活T细胞。
在输注Tecartus前的第五、第四和第三天，分别静脉注射环磷酰胺500 mg/㎡和氟达拉滨30 mg/㎡，实施淋巴消耗性化疗方案。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
急性淋巴细胞白血病
Tecartus推荐剂量为每千克体重1×10^6个CAR阳性活T细胞，最大剂量为1×10^8个CAR阳性活T细胞。
在第四天、第三天和第二天，30分钟内静脉注射氟达拉滨25 mg/㎡，并在输注Tecartus前的第二天，在60分钟内给予环磷酰胺900 mg/㎡。
在Tecartus输注前约30至60分钟，使用对乙酰氨基酚和苯海拉明或其他H1抗组胺药进行预用药，避免预防性使用全身皮质类固醇。
患者应该按照医嘱和自身的病情和身体状况来选择最适合自己的用药剂量来服用。Brexucabtagene Autoleucel_Brexucabtagene Autoleucel对于出现副作用的处理方法是不同的，如果患者在用药期间出现了副作用，应及时先咨询主治医生，听从医生的建议。
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