耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗价格

自从靶向药治疗出现，给无数患者带来了希望，靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗。耐昔妥珠单抗_Necitumumab商品名是Portrazza_Portrazza，在2015-11-24获批用于治疗（适应证）的药物。那么，耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗价格？

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗价格

耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab，就得原价购买，所以耐昔妥珠单抗_Necitumumab治疗价格是不同的。

除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便耐昔妥珠单抗_Necitumumab走不了医保报销。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的不良反应

非小细胞肺癌

在耐昔妥珠单抗治疗的患者中观察到的所有级别发生率为≥30%及比单用吉西他滨和顺铂组高≥2%最常见的不良反应为皮疹和低镁血症。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的适应证

非小细胞肺癌

Portrazza与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的用法用量

非小细胞肺癌

Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

耐昔妥珠单抗_Necitumumab的贮藏

Portrazza应贮存在2°至8°C(36°至46°F)环境下，避光保存，不要冻结或摇晃小瓶。

由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让耐昔妥珠单抗_Necitumumab发挥最大的功效。

所以建议患者了解清楚耐昔妥珠单抗_Necitumumab的适应证情况再行购买。如果您对耐昔妥珠单抗_Necitumumab有其他疑问，可继续关注我们，可获取耐昔妥珠单抗_Necitumumab多久有效、医保报销等相关信息。