自从靶向药治疗出现，给无数患者带来了希望，靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗。索托拉西布_Sotorasib商品名是Lumakras_Lumakras，在2021-05-29获批用于治疗（适应证）的药物。那么，索托拉西布_Sotorasib治疗价格？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
索托拉西布_Sotorasib的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
索托拉西布_Sotorasib治疗价格
索托拉西布_Sotorasib医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用索托拉西布_Sotorasib，就得原价购买，所以索托拉西布_Sotorasib治疗价格是不同的。
除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便索托拉西布_Sotorasib走不了医保报销。
索托拉西布_Sotorasib的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥ 20%）为：腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。
最常见的实验室异常(≥ 25%）为：淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低。
索托拉西布_Sotorasib的适应证
非小细胞肺癌
Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者至少接受过一次全身系统治疗。
索托拉西布_Sotorasib的用法用量
患者选择
Lumakras治疗选择基于肿瘤或血浆标本中存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者，如果在血浆样本中没有检测到突变，则测试肿瘤组织。
非小细胞肺癌
Lumakras的推荐剂量为960毫克（8片120毫克），每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受耐药性。
每天在同一时间服用Lumakras，无论饭前饭后。整片吞下，不要咀嚼、压碎或分开药片。如果错过一剂Lumakras超过6小时，请在第二天按规定时间服用下一剂。不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。
如果在服用Lumakras后出现呕吐，不要服用额外剂量的药物。第二天按规定服下一剂即可。
吞咽固体困难的患者服用方式
将所需剂量的药片分散在120毫升的非碳酸的温水中，不压碎药片，不得使用其他液体。搅拌直至药片分散成小块（片剂不会完全溶解），混合物的外观可能从淡黄色到亮黄色不等，立即或在2小时内服用。吞服片剂分散液，不要咀嚼药片的碎片。用另外120毫升的水冲洗容器并且服用，如果混合物没有立即消耗，再次搅拌混合物以确保片剂分散。
索托拉西布_Sotorasib的贮藏
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。
由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让索托拉西布_Sotorasib发挥最大的功效。
所以建议患者了解清楚索托拉西布_Sotorasib的适应证情况再行购买。如果您对索托拉西布_Sotorasib有其他疑问，可继续关注我们，可获取索托拉西布_Sotorasib多久有效、医保报销等相关信息。
