自从靶向药治疗出现，给无数患者带来了希望，靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗。替伊莫单抗_Ibritumomab商品名是泽瓦林_Zevalin，在2002-02-19获批用于治疗（适应证）的药物。那么，替伊莫单抗_Ibritumomab治疗价格？
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
替伊莫单抗_Ibritumomab的问世对于非霍奇金淋巴瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
替伊莫单抗_Ibritumomab治疗价格
替伊莫单抗_Ibritumomab医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用替伊莫单抗_Ibritumomab，就得原价购买，所以替伊莫单抗_Ibritumomab治疗价格是不同的。
除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便替伊莫单抗_Ibritumomab走不了医保报销。
替伊莫单抗_Ibritumomab的不良反应
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应（>10%）为：细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
替伊莫单抗_Ibritumomab的适应证
非霍奇金淋巴瘤
Zevalin适用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡型B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的成人患者。
Zevalin适用于既往一线化疗部分或完全反应的，但之前未经治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤成人患者。
替伊莫单抗_Ibritumomab的用法用量
非霍奇金淋巴瘤
第1天：静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7，8或9天：静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡：
如果血小板计数超过150,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³，但≤149,000/mm³，则利妥昔治疗后4小时内，静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
替伊莫单抗_Ibritumomab的贮藏
替伊莫单抗须储存在2-8°C（36-46°F），不要冻结。
由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让替伊莫单抗_Ibritumomab发挥最大的功效。
所以建议患者了解清楚替伊莫单抗_Ibritumomab的适应证情况再行购买。如果您对替伊莫单抗_Ibritumomab有其他疑问，可继续关注我们，可获取替伊莫单抗_Ibritumomab多久有效、医保报销等相关信息。
