拉罗替尼_Larotrectinib治疗价格

自从靶向药治疗出现，给无数患者带来了希望，靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗。拉罗替尼_Larotrectinib商品名是维特拉克_Vitrakvi，在2018-11-26获批用于治疗（适应证）的药物。那么，拉罗替尼_Larotrectinib治疗价格？

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

拉罗替尼_Larotrectinib的问世对于实体瘤患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。

拉罗替尼_Larotrectinib治疗价格

拉罗替尼_Larotrectinib医保报销门槛是有一定要求的。如果满足不了医保报销的患者，需要服用拉罗替尼_Larotrectinib，就得原价购买，所以拉罗替尼_Larotrectinib治疗价格是不同的。

除了可以报销医保外，有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便拉罗替尼_Larotrectinib走不了医保报销。

拉罗替尼_Larotrectinib的不良反应

实体瘤

Vitrakvi最常见的不良反应（>20%），包括实验室异常为：AST升高、ALT升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低蛋白血症、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少，和腹痛。

拉罗替尼_Larotrectinib的适应证

实体瘤

Vitrakvi（拉罗替尼）用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，无已知获得性耐药突变，转移的或手术切除可能导致严重发病率，以及没有令人满意的替代治疗或治疗后有所进展的，实体瘤的成人和儿童患者。

拉罗替尼_Larotrectinib的用法用量

实体瘤

病人选择：根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合，选择患者进行Vitrakvi治疗。

体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

体表面积小于1.0平方米的儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg/m2，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

拉罗替尼_Larotrectinib的贮藏

在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存胶囊；允许温度在15°C和30°C（59°F到86°F）之间浮动。口服溶液在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，不要冻结。

由于每位患者的治疗方案的选择应当基于患者的独特病情而定，并且每位患者药物剂量是有所不同的，患者需在医嘱下谨慎用药，才能让拉罗替尼_Larotrectinib发挥最大的功效。

所以建议患者了解清楚拉罗替尼_Larotrectinib的适应证情况再行购买。如果您对拉罗替尼_Larotrectinib有其他疑问，可继续关注我们，可获取拉罗替尼_Larotrectinib多久有效、医保报销等相关信息。