靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗，能够有效延长患者生存期。雷德帕斯是目前用于治疗急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症的抑制剂药物，一般情况下一款靶向药上市之后价格都是非常昂贵，可以说是一种“高价药”。若雷德帕斯已被收录到医保报销范畴内，那会大大减轻患者的经济负担。那么，雷德帕斯可以报销多少是多少呢？
雷德帕斯，又被称为米哚妥林胶囊、米哚妥林、Midostaurin、Rydapt等，是由诺华于2017-04-28推出的一款针对急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。雷德帕斯的问世和普及，对于急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
雷德帕斯可以报销多少
由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便雷德帕斯走不了医保报销。
雷德帕斯的适应证
急性髓性白血病
Rydapt与标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导以及阿糖胞苷巩固化疗相结合，用于治疗经FDA批准的试验检测为FLT3突变阳性的，新诊断的急性髓系白血病（AML）的成年患者。
使用限制：Rydapt不适用于AML患者的单一药物诱导治疗。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt适用于患有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。
雷德帕斯的用法用量
病人选择
选择使用Rydapt治疗急性髓性白血病的患者要基于患者存在FLT3突变阳性。
急性髓性白血病
Rydapt的推荐剂量为，在阿糖胞苷和柔红霉素诱导的每个周期的第8至21天以及高剂量阿糖胞苷巩固治疗的每个周期的第8至21天，每日两次，每次50毫克，随食物口服。
系统性肥大细胞增生症
Rydapt的推荐剂量为每日两次，每次100毫克，随食物口服。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在治疗的前4周，至少每周监测患者的毒性，接下来的8周，每隔一周监测一次，此后每月监测一次。
在使用Rydapt治疗前服用预防性止吐药，以降低恶心和呕吐的风险。每日两次，每次约12小时，随食物口服Rydapt。不要打开或压碎Rydapt胶囊。
如果Rydapt剂量缺失或呕吐，请勿补足剂量；在通常的预定时间服用下一剂。如果Rydapt同时服用可以延长QT间期的药物，可以考虑通过EKG进行QT间期评估。
雷德帕斯的注意事项
胚胎-胎儿毒性
在开始Rydapt治疗前7天内验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。建议有生殖潜力的女性和男性患者在Rydapt治疗期间和最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。
肺毒性
在接受Rydapt单药治疗或化疗的患者中发生一些致命的间质性肺病和肺炎病例。建议监测患者的肺部症状，对有间质性肺病症状或体征的患者，或者无传染性病因的肺炎患者，应停止Rydapt用药。
以上就是关“雷德帕斯可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。雷德帕斯进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，急性髓性白血病，系统性肥大细胞增生症患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于雷德帕斯资讯，可以继续关注我们。
