靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗,能够有效延长患者生存期。鲁磨西替是目前用于治疗毛细胞白血病的抗体-药物偶联物(ADC)药物,一般情况下一款靶向药上市之后价格都是非常昂贵,可以说是一种“高价药”。若鲁磨西替已被收录到医保报销范畴内,那会大大减轻患者的经济负担。那么,鲁磨西替可以报销多少是多少呢?
鲁磨西替,又被称为鲁磨西替冻干粉注射剂、莫塞妥莫单抗、Moxetumomab pasudotox-tdfk、Lumoxiti等,是由阿斯利康于2018-09-13推出的一款针对毛细胞白血病的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。鲁磨西替的问世和普及,对于毛细胞白血病患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
鲁磨西替可以报销多少
由于靶向药并不是人人都适用,还可能出现耐药和副作用的情况,所以,建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
还有因为每个地域医保报销比例的不同,若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便鲁磨西替走不了医保报销。
鲁磨西替的适应证
毛细胞白血病
Lumoxiti适用于治疗患有复发性或难治性毛细胞白血病(HCL)的成年患者,这些患者接受至少过两种系统性的治疗,包括用嘌呤核苷类似物(PNA)治疗。严重肾功能损伤患者不推荐使用。
鲁磨西替的用法用量
毛细胞白血病
Lumoxiti的推荐剂量为0.04mg/kg体重,静脉输注,保持输液时间为30分钟,在28天为一个周期的第1、3、5天给药,持续治疗直至完成6个治疗周期或病情进展或出现不可接受的毒性。
鲁磨西替的注意事项
毛细血管渗漏综合征(CLS)
毛细血管渗漏综合征(CLS),包括危及生命的病例,在接受鲁莫西提治疗的患者中已有报道,其特征是低蛋白血症、低血压、液体过载症状和血液浓度。在每次输注Lumoxiti之前以及治疗期间根据临床指示监测患者体重和血压,评估患者的CLS症状和体征,包括体重增加(增加2.5千或≥ 当前周期第1天的5%),低血压、外周水肿、呼吸短促或咳嗽、肺水肿和/或浆膜积液。此外,实验室参数的以下变化可能有助于识别CLS:低白蛋白血症、红细胞压积升高、白细胞增多和血小板增多。
如果治疗延迟,CLS可能会危及生命或致命。建议患者在任何时候出现CLS症状或体征时立即就医。发生CLS的患者应接受适当的支持措施,包括同时口服或静脉注射皮质类固醇,并根据临床指示住院治疗。保留2级CLS的Lumoxiti,直到解决,并永久停止2级CLS的Lumoxiti。
溶血性尿毒症综合征(HUS)
溶血性尿毒症综合征(HUS),包括危及生命的病例,在接受Lumoxiti治疗的患者中已有报道,其特征是微血管病性溶血性贫血、血小板减少和进行性肾功能衰竭三联征。对于有严重血栓性微血管病(TMA)或HUS病史的患者,避免使用Lumoxiti。在注射Lumoxiti之前和之后使用预防性静脉输液。
在每次给药前和每个治疗周期的第8天监测血液化学和全血计数。建议监测循环中期,考虑溶血性贫血、恶化或突然发生血小板减少、肌酐水平升高、胆红素和/或LDH升高的患者的HUS诊断,并基于外周血涂片血细胞有溶血的证据。如果治疗延迟,需要透析的进行性肾功能衰竭风险增加,HUS事件可能危及生命。如果怀疑HUS,应启动适当的支持措施,包括液体充盈,血流动力学监测,并考虑住院的临床指示。对HUS患者停止使用Lumoxiti。
肾毒性
据报道,接受Lumoxiti治疗的患者存在肾毒性。在静脉输注前,监测肾功能指标和临床症状的变化。若有异常,延迟给药。
输液相关反应
接受Lumoxiti治疗的患者发生输液相关反应,定义为在研究药物输注当天发生以下任何一种事件:寒战、咳嗽、头晕、呼吸困难、发热、潮红、头痛、高血压、低血压、输液相关反应、肌痛、恶心、发热、窦性心动过速、心动过速、呕吐或喘息。在每次服用鲁莫西提之前,先服用抗组胺药和解热药。如果发生严重的输液相关反应,中断Lumoxiti输液并进行适当的医疗管理。在恢复前约30分钟,或在下一次Lumoxiti输液前,口服或静脉注射皮质类固醇。
电解质异常
在使用Lumoxiti治疗的HCL患者的联合安全性数据库中,57%(73/129)的患者出现电解质异常,最常见的电解质异常是25%的患者出现低钙血症。在Lumoxiti治疗前和一个治疗周期的第8天监测血清电解质,建议一个治疗周期的中期同样进行监测。
以上就是关“鲁磨西替可以报销多少”的相关回答,希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药,切勿盲目用药,避免病情加重。鲁磨西替进入了医保范畴,无疑给很多患者带来希望。不过,毛细胞白血病患者要想获得医保报销,还是有特定的条件。想要了解更多关于鲁磨西替资讯,可以继续关注我们。