靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗,能够有效延长患者生存期。Cosela是目前用于治疗小细胞肺癌的抑制剂药物,一般情况下一款靶向药上市之后价格都是非常昂贵,可以说是一种“高价药”。若Cosela已被收录到医保报销范畴内,那会大大减轻患者的经济负担。那么,Cosela可以报销多少是多少呢?
Cosela,又被称为Trilaciclib注射液、Trilaciclib、Trilaciclib、Cosela等,是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向(Targeting)能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。Cosela的问世和普及,对于小细胞肺癌患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Cosela可以报销多少
由于靶向药并不是人人都适用,还可能出现耐药和副作用的情况,所以,建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
还有因为每个地域医保报销比例的不同,若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的,再则,即便Cosela走不了医保报销。
Cosela的适应证
小细胞肺癌
Cosela(Trilaciclib)适用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者,在含铂/依托泊苷或含拓扑替康的化疗方案之前给药时,可降低化疗诱导的骨髓抑制的发生率。
Cosela的用法用量
小细胞肺癌
Cosela(Trilaciclib)的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内完成30分钟静脉输液。连续几天使用Cosela(Trilaciclib)的间隔时间不应超过28小时。
如果错过了Cosela(Trilaciclib)剂量,在错过Cosela(Trilaciclib)剂量的当天停止化疗。考虑在化疗的下一个预定日恢复Cosela(Trilaciclib)和化疗。
如果停止使用Cosela(Trilaciclib),则从最后一剂Cosela(Trilaciclib)开始等待96小时,然后才恢复化疗。
Cosela的注意事项
注射部位反应
Cosela(Trilaciclib)给药可能会引起注射部位反应,包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状,包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度(1级)至中度(2级)注射部位反应,在输液结束后,用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重(3级)或危及生命(4级)的注射部位反应,停止输注并永久停止Cosela(Trilaciclib)。
急性药物过敏反应
接受Cosela(Trilaciclib)治疗可能会引起急性药物过敏反应,包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状,包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度(2级)急性药物过敏反应,停止输注并保持Cosela(Trilaciclib),直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重(3级)或危及生命(4级)的急性药物过敏反应,停止输注并永久停止Cosela(Trilaciclib)。
间质性肺病/肺炎
使用细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)和/或肺炎,与Cosela(Trilaciclib)的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状,如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度(2级)ILD/肺炎,永久停止Cosela(Trilaciclib)。对于严重(3级)或危及生命(4级)的ILD/肺炎,永久停止Cosela(Trilaciclib)。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制,Cosela(Trilaciclib)在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela(Trilaciclib)治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。
以上就是关“Cosela可以报销多少”的相关回答,希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药,切勿盲目用药,避免病情加重。Cosela进入了医保范畴,无疑给很多患者带来希望。不过,小细胞肺癌患者要想获得医保报销,还是有特定的条件。想要了解更多关于Cosela资讯,可以继续关注我们。