靶向治疗是通过靶向药精准地针对突变基因进行治疗，能够有效延长患者生存期。英飞凡是目前用于治疗非小细胞肺癌，小细胞肺癌的免疫抗体药物，一般情况下一款靶向药上市之后价格都是非常昂贵，可以说是一种“高价药”。若英飞凡已被收录到医保报销范畴内，那会大大减轻患者的经济负担。那么，英飞凡可以报销多少是多少呢？
英飞凡，又被称为度伐利尤单抗；度伐利尤单抗注射液、得瓦鲁单抗、Durvalumab、Imfinzi等，是由阿斯利康于2017-05-01推出的一款针对非小细胞肺癌，小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。英飞凡的问世和普及，对于非小细胞肺癌，小细胞肺癌患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
英飞凡可以报销多少
由于靶向药并不是人人都适用，还可能出现耐药和副作用的情况，所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
还有因为每个地域医保报销比例的不同，若有些患者工作单位或者有购买过商业报销的患者是可以报销的，再则，即便英飞凡走不了医保报销。
英飞凡的适应证
非小细胞肺癌
Imfinzi（度伐利尤单抗）适用于治疗不可切除的 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，这些患者同时进行以铂类为基础的化放疗后疾病没有进展。
小细胞肺癌
Imfinzi（度伐利尤单抗）联合依托泊苷加卡铂或顺铂，用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗。
英飞凡的用法用量
非小细胞肺癌
体重≥30kg的患者：Imfinzi（度伐利尤单抗）推荐剂量为10mg/kg/2周 或者 1500mg/4周；
体重＜30kg的患者：Imfinzi（度伐利尤单抗）推荐剂量为10mg/kg/2周。
度伐利尤单抗通过静脉给药，在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性，或者用药时间超过12个月。
小细胞肺癌
体重≥30kg的患者：Imfinzi（度伐利尤单抗）推荐剂量为1500mg/3周（21天），联合化疗进行为期共4个周期的治疗；随后每4周单独使用Imfinzi 1500 mg。
体重＜30kg的患者：Imfinzi（度伐利尤单抗）推荐剂量为20mg/kg/3周（21天），联合化疗进行为期共4个周期的治疗，随后每2周单独使用Imfinzi 10 mg/kg。
度伐利尤单抗通过静脉给药，在60分钟内完成输注。持续给药直到疾病进展或者出现不可接受的毒性。Imfinzi同天于化疗之前进行给药。
英飞凡的注意事项
免疫介导的不良反应
由度伐利尤单抗引起的免疫介导不良反应可能是严重的或致命的，可能发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌病、免疫介导的皮肤病不良反应、免疫介导性肾炎和肾功能不全、实体器官移植排斥反应。注意事项中列出的重要免疫介导不良反应可能不包括所有可能发生的严重和致命的免疫介导反应。及时监测，进行早期识别和管理，治疗期间定期评估肝酶，肌酐和甲状腺功能是否在基线水平之上。根据不良反应的严重程度暂停或者永久停止Imfinzi治疗。
输注反应
监测输液过程中相关反应和体征，根据治疗过程中反应的严重程度，中断Imfinzi输注，降低输注速率或者永久停止Imfinzi。
造血干细胞异体移植并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断的抗体治疗后或者之前接受造血干细胞异体移植可能会引发严重或致死的并发症。密切跟踪患者移植后的体征，观察是否引发相关并发症并及时进行干预。考虑移植手术后或者之前使用Imfinzi的益处和风险。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用Imfinzi会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂Imfinzi治疗后至少3个月内使用有效的避孕措施。
以上就是关“英飞凡可以报销多少”的相关回答，希望对你有帮助。肿瘤患者要查明病因后才考虑具体用药，切勿盲目用药，避免病情加重。英飞凡进入了医保范畴，无疑给很多患者带来希望。不过，非小细胞肺癌，小细胞肺癌患者要想获得医保报销，还是有特定的条件。想要了解更多关于英飞凡资讯，可以继续关注我们。
