随着医学水平的不断进步，治疗癌症的方法也越来越好，但是高昂的药物价格对工薪家庭来说，是难以承担的。随着很多患者对Tazverik_Tazverik的评价都是很高的，服用Tazverik_Tazverik治疗滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤不仅仅可以减少痛苦，还可能延长患者自身的寿命，提高自己的晚期生活质量。那么，Tazverik_Tazverik可以报销多少？
Tazverik_Tazverik可以报销多少
很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，不过有一点值得注意，每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
Tazverik_Tazverik的问世和普及，对于滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Tazverik_Tazverik，又被称为他泽司他片；塔兹维里克/他泽司他、Tazemetostat等，是由Epizyme于2020-01-23推出的一款针对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
Tazverik_Tazverik能够特异的靶向结合EZH2细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
Tazverik_Tazverik的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠期妇女用药的准确和可控数据，根据动物数据，Tazverik可能致胎儿毒性和致畸。因此，妊娠期间不得使用Tazverik，除非认为母亲的治疗获益超过对胎儿的潜在风险。如果患者在使用本品期间妊娠，应告知患者胎儿面临的风险。
哺乳期患者
目前尚无关于人乳中是否存在Tazverik、以及该药物对母乳喂养儿童的影响或该药物对母乳生产的影响的数据。由于Tazverik母乳喂养婴儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tazverik治疗期间和最终剂量后至少一周内不要母乳喂养。
儿童患者
Tazverik的安全性和有效性已在 16 岁及以上（青少年）患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤的患者中得到证实。 将 Tazverik 用于该适应症得到了成人（包括 3 名 16 岁青少年患者）的充分和良好对照研究证据的支持。Tazverik 在 16 岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Tazverik_Tazverik的用法用量
上皮样肉瘤
Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Tazverik（他泽司他）推荐剂量为800毫克，每天口服两次，与食物同服或不与食物同服。整片吞服，不要咀嚼，不要压碎。持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
选择由EZH2突变引起的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者进行Tazverik治疗。
Tazverik_Tazverik的注意事项
继发性恶性肿瘤
Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。
胚胎-胎儿毒性
可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。
Tazverik_Tazverik的贮藏
放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。
总之，相信大家对于“Tazverik_Tazverik可以报销多少”有了一定的了解。患者需在医嘱下谨慎用药，才能让Tazverik_Tazverik发挥最大的功效。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。
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