随着医学水平的不断进步，治疗癌症的方法也越来越好，但是高昂的药物价格对工薪家庭来说，是难以承担的。随着很多患者对维特拉克_Vitrakvi的评价都是很高的，服用维特拉克_Vitrakvi治疗实体瘤不仅仅可以减少痛苦，还可能延长患者自身的寿命，提高自己的晚期生活质量。那么，维特拉克_Vitrakvi可以报销多少？
维特拉克_Vitrakvi可以报销多少
很多患者如果能享受到医保报销之后，感到身上做背负的重担轻了许多，不过有一点值得注意，每个地域医保报销的比例、不同地域，具体的价格都会有所差别的。所以，建议患者应根据自身情况选择合适的治疗方案和靶向药。
维特拉克_Vitrakvi的问世和普及，对于实体瘤患者而言，无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
维特拉克_Vitrakvi，又被称为拉罗替尼胶囊/拉罗替尼、Larotrectinib等，是由Loxo Oncology；拜耳公司于2018-11-26推出的一款针对实体瘤的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。
维特拉克_Vitrakvi能够特异的靶向结合TRKC，TRKB，TRKA细胞，抑制肿瘤细胞的生长，其属于抑制剂类药物。
维特拉克_Vitrakvi的特殊人群
妊娠患者
VitrakviI给孕妇服用时可导致胚胎-胎儿损伤。没有关于孕妇使用Vitrakvi的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Vitrakvi或其代谢物的数据，也没有关于Vitrakvi对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Vitrakvi治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Vitrakvi在儿童患者中的安全性和有效性与成年人相似。
维特拉克_Vitrakvi的用法用量
实体瘤
病人选择：根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合，选择患者进行Vitrakvi治疗。
体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
体表面积小于1.0平方米的儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg/m2，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
维特拉克_Vitrakvi的注意事项
中枢神经系统（CNS）影响
接受Vitrakvi治疗的患者可能会出现中枢神经系统（CNS）不良反应，包括头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。使用Vitrakvi向患者和看护者告知这些风险。如果患者出现神经系统不良反应，建议患者不要驾驶或操作危险机械。根据严重程度暂停并修改剂量或永久停止Vitrakvi。
骨骼骨折
接受Vitrakvi治疗的患者中，可能会出现骨折，大多数骨折与轻微或中度创伤有关。及时评估有潜在骨折迹象或症状的患者（例如疼痛、活动性变化、畸形）。没有关于Vitrakvi对已知骨折愈合或未来骨折风险影响的数据。
肝毒性
在接受Vitrakvi治疗的患者中，患者可能会出现任何级别的AST升高，在治疗的第一个月内，每2周监测一次肝脏试验，包括ALT和AST，然后每月监测一次，并根据临床指示进行监测。根据严重程度保留并修改剂量，或永久停止Vitrakvi。
胚胎-胎儿毒性
Vitrakvi给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。告知妇女胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和服用最终剂量Vitrakvi后1周内使用有效的避孕方法。
维特拉克_Vitrakvi的贮藏
在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存胶囊；允许温度在15°C和30°C（59°F到86°F）之间浮动。口服溶液在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，不要冻结。
总之，相信大家对于“维特拉克_Vitrakvi可以报销多少”有了一定的了解。患者需在医嘱下谨慎用药，才能让维特拉克_Vitrakvi发挥最大的功效。若出现身体不适，请及时到正规医院就诊，以免错过最佳治疗时期，避免导致病情恶化。
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