曲美替尼上市时间为2013-05-29
曲美替尼由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司研发，是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路的异常与肿瘤密切相关，如BRAFV600的突变导致该通路持续性激活，曲美替尼主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK信号通路，抑制细胞增殖。
2019年12月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
2020年3月，中国国家药品监督管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合治疗用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。
2013年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准曲美替尼作为单剂口服治疗BRAF V600E或V600K突变的成年患者的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼不适用于先前接受过BRAF抑制剂治疗的患者。
2014年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）批准曲美替尼与甲磺酸达拉非尼联合使用，用于治疗无法切除的黑色素瘤（无法通过手术切除的黑色素瘤）或转移性黑色素瘤（已切除的黑色素瘤）患者通过BRAF V600E或V600K突变传播到身体其他部位。这些突变必须通过FDA批准的试验检测。
2017年6月22日，美国食品和药物管理局（FDA）批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于治疗之前接受过化疗治疗的，BRAF V600E突变的晚期或转移性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2018年4月30日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用于辅助治疗具有BRAF V600E或V600K突变的，手术完全切除后累计淋巴结的黑色素瘤患者。
2018年5月4日，美国食品和药物管理局批准曲美替尼和甲磺酸达拉非尼联合用药，用于治疗不能通过手术切除或已扩散到身体其他部位（转移）且具有BRAF V600E突变阳性的间变性甲状腺癌（ATC）患者。
迈吉宁目前市场价
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塞利尼索
2022-11-04 15:48
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塞利尼索
2022-11-04 15:32
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塞利尼索
2022-11-04 15:07
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塞利尼索
2022-11-04 14:57
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塞利尼索
2022-11-04 14:29
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塞利尼索
2022-11-04 14:21
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迈吉宁_Mekinist能停药吗，迈吉宁_Mekinist停药是有具体的指征的，并不是随意就可停药，患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
塞利尼索
2022-11-04 10:29
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塞利尼索
2022-11-04 10:22
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打了迈吉宁之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
塞利尼索
2022-11-04 10:13
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曲美替尼痰多，如果患者用曲美替尼出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
塞利尼索
2022-11-04 10:04
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迈吉宁_Mekinist是哪个公司的产品，迈吉宁_Mekinist是葛兰素史克所研发的产品。
塞利尼索
2022-11-03 17:24
曲美替尼_Trametinib1天1粒可以吗
曲美替尼_Trametinib有口服的吗，曲美替尼_Trametinib有片剂。
塞利尼索
2022-11-03 17:15
