雷莫芦单抗上市时间为2014-04-21
Cyramza（雷莫芦单抗）是由礼来公司研发的是一种重组人IgG1单克隆抗体靶向药物，于2014年获得获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Cyramza（雷莫芦单抗）能靶向结合VEGFR2抑制配体刺激的VEGFR2活化，抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤细胞的血液供应。
Cyramza（雷莫芦单抗）暂未进入中国。
2014年4月21日，Cyramza（Ramucirumab）获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为单一药物用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处腺癌患者，食管癌位于食管与胃连接部位的一种癌症。
2014年11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cyramza（Ramucirumab）与紫杉醇（一种化疗）联合治疗，在先前含氟嘧啶或铂的化疗期间或之后有进展的晚期或转移性胃腺癌或胃食管连接部腺癌患者。
2014年12月12日，美国食品和药物管理局今天扩大了Cyramza（Ramucirumab）的批准使用范围，与另一种化疗类型多西紫杉醇联合使用以治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物用于在铂类化疗期间或之后肿瘤生长（进展）的患者。
2015年4月24日，美国食品和药物管理局（FDA）对Cyramza（Ramucirumab）的第四次批准。Cyramza也适用于联合FOLFIRI（伊立替康、叶酸和5-氟尿嘧啶）化疗治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，这些患者在先前使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗时或之后病情进展。
2019年5月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cyramza作为单一药物，用于治疗接受了索拉非尼治疗的甲胎蛋白（AFP）为≥400纳克/毫升的肝细胞癌（HCC）患者。这是FDA对Cyramza的第五次批准。
2020年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cyramza与厄洛替尼（erlotinib）联合使用，用于表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有了这项批准，Cyramza现在已经获得六项FDA批准，用于治疗某些类型的肺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌。Cyramza+erlotinib是FDA批准的首个也是唯一一个治疗转移性EGFR突变NSCLC的抗VEGFR/EGFR TKI联合疗法。
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奈拉替尼
2022-11-04 15:48
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奈拉替尼
2022-11-04 15:32
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奈拉替尼
2022-11-04 15:07
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2022-11-04 14:29
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奈拉替尼
2022-11-04 14:21
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奈拉替尼
2022-11-04 10:29
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雷莫芦单抗_Ramucirumab多少度储存，储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中，保存在原纸箱中，以防光线照射，直到使用时为止。不要冷冻或摇动小瓶。
奈拉替尼
2022-11-04 10:22
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打了Cyramza之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
奈拉替尼
2022-11-04 10:13
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雷莫芦单抗痰多，如果患者用雷莫芦单抗出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
奈拉替尼
2022-11-04 10:04
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Cyramza_Cyramza是哪个公司的产品，Cyramza_Cyramza是礼来所研发的产品。
奈拉替尼
2022-11-03 17:24
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奈拉替尼
2022-11-03 17:15
雷莫芦单抗1天1粒可以吗
雷莫芦单抗不能和消炎药一起吃吗，在用雷莫芦单抗期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生，以免混用药物。
奈拉替尼
2022-11-03 16:32
