维奈克拉上市时间为2016-04-11
Venclexta（维奈克拉）是艾伯维和罗氏集团成员基因泰克公司共同研发的一款B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂，于2016年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要针对肿瘤细胞的凋亡途径产生作用，是目前全球唯一获批上市的BCL-2选择性抑制剂。
2020年12月03日，Venclexta（维奈克拉）在中国批准上市，Venclexta与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，适用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。这是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物。
2016年4月11日，美国食品和药物管理局今天批准Venclexta（venetoclax）用于治疗染色体17p缺失异常，并且之前至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）联合利妥昔单抗（rituximab）治疗至少接受过一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），无论是否有17p缺失。
2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）与obinutuzumab（Gazyva）联合治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
2020年10月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Venclexta（venetoclax）与阿扎胞苷（azacitidine）、地西他滨（decitabine）或小剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗75岁或以上成人新诊断的急性髓系白血病（AML），或有排除使用强化诱导化疗的共病患者。
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瑞派替尼
2022-11-04 15:48
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瑞派替尼
2022-11-04 15:32
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瑞派替尼
2022-11-04 15:07
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瑞派替尼
2022-11-04 14:57
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瑞派替尼
2022-11-04 14:29
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瑞派替尼
2022-11-04 14:21
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唯可来_Venclexta能停药吗，唯可来_Venclexta停药是有具体的指征的，并不是随意就可停药，患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
瑞派替尼
2022-11-04 10:29
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维奈克拉_Venetoclax多少度储存，储存在86°F（30°C）或以下。
瑞派替尼
2022-11-04 10:22
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打了唯可来之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
瑞派替尼
2022-11-04 10:13
维奈克拉购买费用
维奈克拉痰多，如果患者用维奈克拉出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
瑞派替尼
2022-11-04 10:04
唯可来_Venclexta1天1粒可以吗
唯可来_Venclexta是哪个公司的产品，唯可来_Venclexta是艾伯维；基因泰克所研发的产品。
瑞派替尼
2022-11-03 17:24
维奈克拉_Venetoclax1天1粒可以吗
维奈克拉_Venetoclax有口服的吗，维奈克拉_Venetoclax有片剂。
瑞派替尼
2022-11-03 17:15
