帕妥珠单抗上市时间为2012-06-08
帕妥珠单抗（Perjeta）是诺华公司研发的一种重组人源化单克隆抗体，于2012年获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市，帕妥珠单抗（Perjeta）可靶向人表皮生长因子受体 2 蛋白 (HER2) 的细胞外二聚化结构域，抑制肿瘤细胞生长和促进细胞凋亡。
2018年12月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准帕妥珠单抗注射液（Pertuzumab）上市，联合曲妥珠单抗（Trastuzumab）和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌（eBC）患者的辅助治疗。。
2019年12月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联合用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。
2012 年 6 月 8 日，美国FDA 批准 Perjeta（帕妥珠单抗）与赫赛汀（曲妥珠单抗）联合多西他赛化疗用于治疗未接受过抗 HER2 治疗或转移性疾病化疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌 (mBC) 患者。
2013 年 9 月 30 日，美国FDA加速批准 Perjeta（帕妥珠单抗）作为早期乳腺癌患者手术前（新辅助治疗）完整治疗方案的一部分。 Perjeta 是 FDA 批准的第一种用于乳腺癌新辅助治疗的药物。
2017 年 12 月 20 日，美国FDA批准 Perjeta （帕妥珠单抗）与赫赛汀 联用 （曲妥珠单抗）和化疗（基于 Perjeta 的方案），用于辅助（手术后）治疗高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌 (EBC)。
帕捷特目前市场价
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派姆单抗
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 15:07
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:29
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派姆单抗
2022-11-04 14:21
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派姆单抗
2022-11-04 10:29
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派姆单抗
2022-11-04 10:22
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打了帕捷特之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
派姆单抗
2022-11-04 10:13
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帕妥珠单抗痰多，如果患者用帕妥珠单抗出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
派姆单抗
2022-11-04 10:04
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帕捷特_Perjeta是哪个公司的产品，帕捷特_Perjeta是罗氏所研发的产品。
派姆单抗
2022-11-03 17:24
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派姆单抗
2022-11-03 17:15
