得瓦鲁单抗上市时间为2017-05-01
Imfinzi(度伐利尤单抗)是阿斯利康公司研发的一种IgG1κ型单克隆抗体,2017年5月1日获得美国食品和药物管理局FDA批准上市,度伐利尤单抗作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用,从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,促进T细胞攻击肿瘤细胞。
2019年7月4日,中国国家药品监督管理局批准Imfinzi(度伐利尤单抗)PD-L1免疫抑制剂在中国上市,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)。成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物。
2021年7月12日,Imfinzi(度伐利尤单抗)获得中国国家药品监督管理局批准,用于与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗。
2017年5月1日,度伐利尤单抗(Durvalumab)获FDA加速批准,用于治疗在含铂化疗期间或之后出现疾病进展,或在(新辅助)手术之前或之后接受含铂化疗后12个月内出现疾病进展,的局部晚期或转移性尿路上皮癌(MUC)患者。
2018年2月16日,美国食品和药物管理局今天批准度伐利尤单抗(durvalumab)用于治疗无法通过手术切除(不可切除),并且其癌症在化疗和放疗(化学放疗)治疗后没有进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2020年3月30日,美国食品药品管理局(FDA)正式批准度伐利尤单抗(Durvalumab)新适应症,联合化疗,依托泊苷加卡铂或者顺铂(铂-依托泊苷)用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
2020年11月20日,美国FDA批准度伐利尤单抗(Durvalumab)新的治疗方案,每4周1500mg固定剂量,用于接受放化疗后不可切除的III 期非小细胞肺癌和既往接受过治疗的晚期膀胱癌批准适应症的患者。
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莫博替尼
2022-11-04 15:48
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莫博替尼
2022-11-04 15:32
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莫博替尼
2022-11-04 15:07
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莫博替尼
2022-11-04 14:57
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莫博替尼
2022-11-04 14:29
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莫博替尼
2022-11-04 14:21
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英飞凡_Imfinzi能停药吗,英飞凡_Imfinzi停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
莫博替尼
2022-11-04 10:29
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得瓦鲁单抗_Durvalumab多少度储存,于2℃至 8°C(36℉至 46°F)冷藏保存, 避光保存于原装纸盒内,不冻结,不摇晃。
莫博替尼
2022-11-04 10:22
英飞凡购买费用
打了英飞凡之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
莫博替尼
2022-11-04 10:13
得瓦鲁单抗购买费用
得瓦鲁单抗痰多,如果患者用得瓦鲁单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
莫博替尼
2022-11-04 10:04
英飞凡_Imfinzi1天1粒可以吗
英飞凡_Imfinzi是哪个公司的产品,英飞凡_Imfinzi是阿斯利康所研发的产品。
莫博替尼
2022-11-03 17:24
得瓦鲁单抗_Durvalumab1天1粒可以吗
得瓦鲁单抗_Durvalumab有口服的吗,得瓦鲁单抗_Durvalumab有是透明至乳白色、无色至淡黄色注射液。
莫博替尼
2022-11-03 17:15