博舒替尼上市时间为2012-09-04
博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。
博舒替尼（Bosulif）暂未在中国上市。
2012年9月4日，美国食品和药物管理局（FDA）批准博舒替尼治疗对先前治疗有抵抗或不耐受的，慢性、加速期或急变期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）患者，这是一种通常影响老年人的血液和骨髓疾病，大多数慢性粒细胞白血病患者都有一种叫做费城染色体的基因突变，这种突变导致骨髓产生一种叫做酪氨酸激酶的酶。这种酶会引发过多的异常和不健康的白细胞，称为粒细胞。
2017年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大博舒替尼的适应症范围，将新诊断为慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）的成年患者。
Bosulif是免疫药吗，博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。
博舒替尼商品名叫什么，博舒替尼商品名叫Bosulif。
Bosulif_Bosulif为什么医院不卖，Bosulif_Bosulif用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出，是不能随意开药的。
Bosulif的概述，博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。
博舒替尼是化疗药吗，博舒替尼（Bosulif）是由辉瑞公司研发的一种激酶抑制剂，于2012年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。博舒替尼（Bosulif）能够靶向的抑制BCR-ABL激酶，是第二代TKI抑制剂。
Bosulif_Bosulif能停药吗，Bosulif_Bosulif停药是有具体的指征的，并不是随意就可停药，患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
博舒替尼_Bosutinib多少度储存，储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
打了Bosulif之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
博舒替尼痰多，如果患者用博舒替尼出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
Bosulif_Bosulif是哪个公司的产品，Bosulif_Bosulif是辉瑞所研发的产品。
博舒替尼_Bosutinib有口服的吗，博舒替尼_Bosutinib有片剂。
博舒替尼不能和消炎药一起吃吗，在用博舒替尼期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生，以免混用药物。
北京疫情买药专题为大家整理了北京疫情如何买药，北京疫情肿瘤医院和用药指南三个栏目。里面囊括了北京疫情购药信息、北京疫情最新肿瘤医院在哪里、北京疫情最新有哪些肿
上海疫情癌症专题为你提供上海浦东疫情怎么购买靶向药、上海浦东疫情癌症患者怎么就医、上海肿瘤医院地址在哪里和上海宝山疫情肿瘤患者如何就医、教授义诊问答等上海肿瘤
贝伐珠单抗已纳2022年入国家医保，在2020年1月，贝伐珠单抗，即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。在
