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奥妥珠单抗上市时间

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奥妥珠单抗上市时间为2013-11-01

奥妥珠单抗是罗氏公司研发的首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体,于2013年获美国食品和药物管理局批准上市,能靶向B细胞表面的CD20分子,直接诱导B细胞死亡。

2021年6 月 3 日,国家药品监督管理局发布批件,罗氏第二代 抗CD20 单抗Gazyva(佳罗华)获批上市,同时批准2个适应证,包括:1)奥妥珠单抗与化疗联用,随后用奥妥珠单抗维持治疗,用于初治的滤泡性淋巴瘤患者。2)奥妥珠单抗与苯达莫司汀联用,随后用奥妥珠单抗维持治疗,用于利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗无缓解或治疗期间/治疗后疾病进展的滤泡性淋巴瘤患者。

2013年11月1日,美国食品和药物管理局批准Gazyva与氯霉素联合使用,用于治疗先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

2016年2月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Gazyva联合苯达莫司汀化疗,然后单独使用Gazyva,作为滤泡性淋巴瘤患者的一种新疗法,该患者对含利妥昔单抗的方案无反应,或滤泡性淋巴瘤在治疗后复发。

2017年11月16日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Gazyva与化疗相结合,随后Gazyva单独使用,适用于先前未经治疗的晚期滤泡性淋巴瘤患者(II期、III期或IV期)。

2019年1月28日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Imbruvica(伊布替尼)联合Gazyva,治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的儿童患者。

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