自从有口服型的靶向药后，患者只需每日在家按时按量服用靶向药，就可以达到很好的治疗效果，既方便也很安全，极大的节省了患者及家属的精力和时间，有的患者甚至可以在接受治疗的同时，继续正常日常活动。
由于靶向药物种类繁多，外形各异，有胶囊也有药片，所以每种药的剂量和服用方法也不相同，所以保存起来一定要区分对待。
Tibsovo_怎么保存
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C到30°C（59°F到86°F）之间发生偏移。
Tibsovo适应症有哪些？
急性髓性白血病
新诊断的急性髓系白血病
Tibsovo（艾伏尼布）适用于治疗，经FDA批准检测到患者有易感的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的≥ 75岁或患有不能使用强化诱导化疗的，新诊断的急性髓系白血病（AML）成人患者。
复发或难治性急性髓系白血病
Tibsovo（艾伏尼布）适用于治疗，经FDA批准检测到患者有易感的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的，复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
胆管癌
Tibsovo（艾伏尼布）适用于既往接受过局部治疗的，经FDA批准的试验检测到患有异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的晚期或转移性胆管癌成年患者。
Tibsovo是哪家公司的？
Agios
Tibsovo副作用有哪些？
急性髓系白血病的辨证分型
在临床试验中，25%（7/28）的新诊断AML患者和19%（34/179）的复发性或难治性AML患者使用Tibsovo（艾伏尼布）治疗后出现了分化综合征。分化综合征与髓样细胞的快速增殖和分化有关，如果不治疗，可能危及生命或致命。TIBSOVO治疗患者的辨证症状包括非感染性白细胞增多、外周水肿、发热、呼吸困难、胸腔积液、低血压、缺氧、肺水肿、肺炎、心包积液、皮疹、液体超载、肿瘤溶解综合征和肌酐升高。在7例新诊断的AML患者中，有6例（86%）患者出现了分化综合征。在34例复发或难治性AML患者中，有27例（79%）患者在治疗后或Tibsovo（艾伏尼布）剂量中断后恢复。分化综合征最早发生在Tibsovo（艾伏尼布）开始后1天至3个月，观察到伴有或不伴有白细胞增多。
如果怀疑存在分化综合征，则每12小时开始静脉注射10 mg地塞米松（或同等剂量的替代口服或静脉注射皮质类固醇），并进行血流动力学监测，直至症状改善。如果观察到伴随的非感染性白细胞增多，根据临床指示，开始使用羟基脲或白细胞去除术治疗。症状缓解后逐渐减少皮质类固醇和羟基脲，并给予皮质类固醇至少3天。辨证症状可能会随着皮质类固醇和/或羟基脲治疗的过早中断而复发。如果在开始使用皮质类固醇后，严重症状和/或体征持续超过48小时，中断Tibsovo（艾伏尼布）治疗，直到症状和体征不再严重为止。
QTc间期延长
使用Tibsovo（艾伏尼布）治疗的患者可能出现QT（QTc）延长和室性心律失常。与已知可延长QTc间期的药物（如抗心律失常药物、氟喹诺酮类、三唑类抗真菌药物、5-HT3受体拮抗剂）和CYP3A4抑制剂同时使用，可能会增加QTc间期延长的风险。监测心电图（ECG）和电解质。对于患有先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者，可能需要更频繁的监测。如果QTc增加到大于480毫秒且小于500毫秒，则中断Tibsovo。如果QTc增加到大于500毫秒，中断并减少Tibsovo。对于出现QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常症状的患者，永久停止使用Tibsovo治疗。
格林-巴利综合征
格林-巴雷综合征可在使用Tibsovo（艾伏尼布）治疗的患者中发展。监测服用Tibsovo（艾伏尼布）的患者是否出现运动和/或感觉神经病变的新体征或症状，如单侧或双侧无力、感觉改变、感觉异常或呼吸困难。对诊断为吉兰-巴雷综合征的患者永久停止使用Tibsovo（艾伏尼布）。
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