西尼莫德适应症有哪些？
国外获批西尼莫德适应症
2019年3月26日，Mayzent（siponimod）获FDA批准，用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS），包括临床孤立综合征（CIS），复发缓解型MS（RRMS）和活动性继发进展型MS（SPMS）。Mayzent是首款获FDA批准的能有效缓解继发进展型多发性硬化症（SPMS）的药物。
中国获批西尼莫德适应症
2020年05月10日，国家药品监督管理局（NMPA）批准万立能（Mayzent通用名：siponimod，西尼莫德）用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征（CIS）、复发-缓解型疾病（RRMS）和活动性继发进展型疾病（SPMS）。
2020年12月，万立能（西尼莫德）被纳入医保乙类，限成人复发型多发性硬化的患者。
西尼莫德怎么服用
多发性硬化症
CYP2C9 *1/*1,*1/*2,或 *2/*2 基因亚型MS患者推荐服药剂量
起始治疗剂量：连续5d，服Mayzent递增剂量，直至达到Mayzent2mg的维持剂量。
第一天服Mayzent0.25 mg(一片Mayzent0.25 mg包衣片)；第2天，0.25 mg(1片)；第3天，0.50 mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)；第5天，1.25 mg(5片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。
维持剂量：服起始剂量后，从第6天起，服Mayzent2mg，每天一次。
CYP2C9 *1/*3或*2/*3基因亚型MS患者推荐服药剂量
起始治疗剂量：连续4d，服Mayzent的递增剂量，直至达到Mayzent1mg的维持剂量。
第1天服Mayzent0.25mg(一片包衣片)；第2天，0.25mg（1片）；第3天，0.50mg(2片)；第4天，0.75 mg(3片)。若丢失一次递增剂量超过24h，需重新开始服第一天的递增剂量。
维持剂量：服起始剂量后，从第5天起，服Mayzent1mg，每天一次。
西尼莫德有哪些禁忌症？
CYP2C9*3/*3基因亚型MS患者禁用本品。
最近6个月经历过心肌梗死、不稳定心绞痛、脑卒中、短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA),需住院治疗的失代偿性心力衰竭,III级或IV级心力衰竭MS患者禁用本品。
患者有莫氏(Mobitz)II型房室传导阻滞二级、 三级房室传导(AV)阻滞或病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)禁用本品，除非患者已安装功能起搏。
万立能目前市场价
万立能是免疫药吗，Mayzent（西尼莫德）是由诺华研制的一款口服多发性硬化症（MS）药物，于2019年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Mayzent（西尼莫德）活性药物成分siponimod是一种针对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体特定亚型的新一代选择性调节剂，能与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合，阻止其进入MS患者中枢神经系统，从而起到抗炎作用。此外，siponimod也能进入中枢神
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2022-11-04 15:48
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万立能_Mayzent能停药吗，万立能_Mayzent停药是有具体的指征的，并不是随意就可停药，患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
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西尼莫德_Siponimod多少度储存，Mayzent储存在2°C至8°C（36°F至46°F）之间的冰箱中，可在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存。
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2022-11-04 10:22
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打了万立能之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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西尼莫德痰多，如果患者用西尼莫德出现痰多，应及时反馈给诊治医生并对症治疗，以免错过治疗时机。
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2022-11-04 10:04
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万立能_Mayzent是哪个公司的产品，万立能_Mayzent是诺华所研发的产品。
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2022-11-03 17:24
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西尼莫德_Siponimod有口服的吗，西尼莫德_Siponimod有片剂。
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2022-11-03 17:15
