帕尼单抗适应症有哪些？
国外获批帕尼单抗适应症
2006年9月27日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了Vectibix (Panitumumab)作为首个用于表皮生长因子受体(EGFR)的完全人源单克隆抗体，用于治疗在含氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案中或之后疾病进展的转移性结直肠癌。
2014年5月23日，FDA 批准 Vectibix（帕尼单抗）与FOLFOX（以奥沙利铂为基础用药的治疗方案）联合使用，作为首个治疗野生型 KRAS（外显子2）转移性结直肠癌 (mCRC)的一线用药。此项批准使Vectibix成为第一个也是唯一一个作为一线治疗方案同FOLFOX 联合用于治疗野生型转移性结直肠癌的有效生物制剂。
2017年6月29日，美国食品药品监督管理局FDA批准 Vectibix用于治疗野生型 RAS 转移性结直肠癌患者的补充生物制剂许可申请（sBLA），作为用氟嘧啶、奥沙利铂和含伊立替康的化学疗法预先治疗后，与 FOLFOX 联合使用的一线治疗和疾病进展后的单药治疗。 Vectibix 是 FDA 批准用于该患者群体的首个也是唯一一个全人源单克隆抗表皮生长因子受体 (EGFR) 抗体。
中国获批帕尼单抗适应症
帕尼单抗（Vectibix）暂未在中国上市。
帕尼单抗（Vectibix）暂未进入医保
帕尼单抗怎么服用
结直肠癌
帕尼单抗的推荐剂量为6mg/kg，每 14 天在60分钟内静脉输注一次。第一次给药如果耐受的话，则在30到60分钟内进行后续输注。在90分钟内给予高于1000mg的剂量。准备好用于应对严重输注反应的医疗资源。在 Vectibix 治疗开始之前，评估结直肠癌患者的 RAS 突变状态，确认KRAS和NRAS的外显子2（密码子12和13）、外显子3（密码子59和61）和外显子4（密码子117和146）中不存在 RAS 突变 。
帕尼单抗有哪些禁忌症？
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维必施是免疫药吗，帕尼单抗（Vectibix）是由美国安进公司研发的IgG2单克隆抗体，为完全人源化的单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性，于2006年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。帕尼单抗是一种表皮生长因子受体拮抗剂，靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR），从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生。
PT2977
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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维必施_Vectibix为什么医院不卖，维必施_Vectibix用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出，是不能随意开药的。
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2022-11-04 15:07
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2022-11-04 14:29
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2022-11-04 10:29
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PT2977
2022-11-04 10:22
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打了维必施之后能做手术吗，每位患者在做手术之前都有指定条件规定，是否能做手术应和手术医生沟通，所以无法简单概括回答的。
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2022-11-04 10:13
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2022-11-04 10:04
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2022-11-03 17:24
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帕尼单抗_Panitumumab有口服的吗，帕尼单抗_Panitumumab有Vectibix是无色溶液，可能含少量可见半透明至白色，无定形蛋白质微粒。。
PT2977
2022-11-03 17:15
帕尼单抗1天1粒可以吗
帕尼单抗不能和消炎药一起吃吗，在用帕尼单抗期间最好在用其他药物之前咨询过诊治医生，以免混用药物。
PT2977
2022-11-03 16:32
