Blenrep医保报销条件

Blenrep医保报销条件

Blenrep（Belantamab）暂时没有纳入医保。

Blenrep不良反应怎么消除？

眼部毒性

在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有77%发生眼部不良反应。眼部不良反应包括角膜病变（76%）、视力变化（55%）、视力模糊（27%）和干眼症（19%）。在每次给药之前，在基线检查时进行眼科检查（视力和裂隙灯），并及时检查症状是否恶化。在首次给药前3周内进行基线检查。在前一剂量后至少1周和下一剂量前2周内进行每次随访检查。暂停Blenrep（Belantamab）直到改善并恢复相同或减少的剂量，或考虑基于严重程度永久中止治疗。建议患者每天至少使用4次不含防腐剂的润滑剂滴眼液，从第一次滴眼开始，持续到治疗结束。除非眼科医生指示，否则避免使用隐形眼镜。

BLENREP REMS

由于存在眼部毒性的风险，BLENREP REMS只能通过名为BLENREP REMS的REMS下的受限程序提供。BLENREP REMS的显著要求包括：

处方师必须通过注册并完成BLENREP REMS培训获得该计划的认证。处方医生必须告知接受Blenrep（Belantamab）的患者眼部毒性的风险以及在每次给药前进行眼科检查的必要性。患者必须登记在BLENREP REMS中，并遵守监测。医疗机构必须通过该计划认证，并验证患者是否有权接受Blenrep（Belantamab）。批发商和经销商只能将Blenrep（Belantamab）分发给经认证的医疗机构。

血小板减少

在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中69%发生血小板减少，其中2级13%，3级10%，4级17%。首次血小板减少事件的中位发病时间为26.5天。血小板减少分别导致9%、2.8%和0.5%的患者剂量减少、剂量中断或停药。根据临床指示，在基线检查和治疗期间进行全血细胞计数。考虑基于严重程度的保留和/或减少剂。

输液相关反应

在接受Blenrep（Belantamab）治疗的患者中有18%发生输液相关反应，其中3级发生率为1.8%。监测患者的输液相关反应。对于2级或3级反应，中断输液并提供支持治疗。症状缓解后，以较低的输注速率恢复。对所有后续输液进行术前用药。危及生命的输液相关反应的患者停止Blenrep（Belantamab）治疗，并提供适当的紧急护理。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，单甲基auristatin F[MMAF]），并以分裂细胞为靶点。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后6个月内使用有效避孕措施。

Blenrep需要多少钱？

Blenrep（Belantamab）暂未在国内上市，所以还没有采集到有效的价格信息；在国外，Blenrep（Belantamab）目前的100mg*瓶规格的参考售价为8780美元左右。

Blenrep有哪些靶点？

Tubulin，BCMA

Blenrep哪个厂家？

Blenrep研发公司是葛兰素史克。

Blenrep是治疗什么病？

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Blenrep有哪些禁忌症？

暂无