奥布替尼_Orelabrutinib 医保报销条件

奥布替尼_Orelabrutinib 医保报销条件有哪些，报销条件为：

目前，奥布替尼已被纳入国家医保乙类，适用于治疗：1.既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。2.既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。上述适应症分别基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的附条件批准。本品的完全批准将取决于正在开展中的确证性随机对照临床试验结果。

奥布替尼_Orelabrutinib 在中国上市了吗？

是

奥布替尼_Orelabrutinib 说明书

奥布替尼是诺诚健华开发的一款BTK抑制剂，于 2020年12月25日获中国国家药监局批准上市。奥布替尼可选择性地阻断BTK激酶活性、通过调节信号通路干预B细胞发育，从而控制各种B细胞恶性肿瘤的致癌进展。

奥布替尼_Orelabrutinib 研发公司：诺诚健华

奥布替尼_Orelabrutinib 靶点：BTK

奥布替尼_Orelabrutinib 适应症：

慢性淋巴细胞性白血病，小淋巴细胞性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤

奥布替尼_Orelabrutinib 怎么服用？

奥布替尼_Orelabrutinib 用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。

套细胞淋巴瘤

本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。

推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。

慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤

本品应口服给药，每天的用药时间尽量固定。应用水送服整片药片，不可掰开、压碎或咀嚼药片。可在饭前或饭后服用。

推荐剂量为每次 150 mg（3 片 50 mg 的片剂），口服，每日一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

如果未在计划时间服用本品，应在距下次用药至少 8 小时的前提下尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。