达拉非尼_Dabrafenib医保报销条件

达拉非尼_Dabrafenib医保报销条件有哪些，报销条件为：

2021年，达拉非尼（Tafinlar）被纳入国家医保报销目录，限于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼（Mekinist）适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼（Mekinist）适用于治疗BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。

达拉非尼_Dabrafenib在中国上市了吗？

是

达拉非尼_Dabrafenib说明书

达拉非尼（Tafinlar）是由葛兰素史克公司研发的一款强效和选择性BRAF激酶抑制剂，于2013年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。达拉非尼（Tafinlar）能够靶向的抑制BRAF V600基因突变型的BRAF激酶，抑制肿瘤的细胞生长。

达拉非尼_Dabrafenib研发公司：葛兰素史克

达拉非尼_Dabrafenib靶点：RAF

达拉非尼_Dabrafenib适应症：

非小细胞肺癌，间变性甲状腺癌（甲状腺未分化癌），黑色素瘤

达拉非尼_Dabrafenib怎么服用？

达拉非尼_Dabrafenib用法用量请务必遵从医嘱，不可私自盲目服用。

术前用药

黑色素瘤

在达拉非尼作为单一药物开始治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

在开始使用达拉非尼和Mekinist治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

非小细胞肺癌

在开始使用达拉非尼和Mekinist治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

间变性甲状腺癌（甲状腺未分化癌）

在开始使用达拉非尼和Mekinist治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。FDA批准的检测ATC中BRAF V600E突变的试验目前尚不可用。

黑色素瘤

达拉非尼的推荐剂量为150毫克，每日两次，作为单一药物或与曲美替尼联合服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有关推荐的曲美替尼剂量信息，请参阅曲美替尼处方信息。

黑色素瘤辅助治疗达拉非尼的推荐剂量为150 mg，每日两次，与曲美替尼联合口服，直到疾病复发或出现不可接受的毒性，持续1年。有关推荐的曲美替尼剂量信息，请参阅曲美替尼处方信息。

非小细胞肺癌

达拉非尼的推荐剂量为150 mg，每日两次，与曲美替尼联合口服，直到疾病复发或出现不可接受的毒性。有关推荐的曲美替尼剂量信息，请参阅曲美替尼处方信息。

间变性甲状腺癌（甲状腺未分化癌）

达拉非尼的推荐剂量为150 mg，每日两次，与曲美替尼联合口服，直到疾病复发或出现不可接受的毒性。有关推荐的曲美替尼剂量信息，请参阅曲美替尼处方信息。