多泽润_Vizimpro耐药原因

多泽润_Vizimpro耐药原因，多泽润_Vizimpro耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

多泽润_Vizimpro耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

多泽润_Vizimpro适应症有哪些？

多泽润_Vizimpro适应症为：非小细胞肺癌

多泽润_Vizimpro在国内上市了吗？

多泽润_Vizimpro是否在中国上市：是

多泽润_Vizimpro被纳入医保了吗？

达可替尼，即Dacomitinib、多泽润、Vizimpro、达可替尼片；达克替尼尚未纳入国家医保范畴。达可替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

多泽润_Vizimpro医保报销条件有什么？

多泽润_Vizimpro医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。多泽润_Vizimpro医保获批的适应证详情如下：

目前，达克替尼（Dacomitinib，商品名多泽润）暂未进入国家医保。

多泽润_Vizimpro需要多少钱？

目前达克替尼15mg*30粒/瓶在国内销售的可参考售价为5660元左右。

多泽润_Vizimpro特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用 Vizimpro 可能会造成胎儿伤害。 没有关于孕妇使用 Vizimpro 的可用数据。，忠告孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于人乳中存在Dacomitinib或其代谢物的信息，对母乳喂养婴儿或产奶量影响的数据尚未可知。 由于使用 Vizimpro 后母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议妇女在 Vizimpro 治疗期间和最后一次给药后至少 17 天内不要进行母乳喂养。

儿童患者

Vizimpro在儿童患者中使用的安全性和有效性尚未可知。

多泽润_Vizimpro用法用量

非小细胞肺癌

患者选择

根据肿瘤标本中是否存在 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 置换突变，选择 转移性 NSCLC 的患者进行Vizimpro 一线治疗。

推荐剂量

每天口服45 mg，持续用药直到疾病进展或出现不可接受的毒性,可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。