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可瑞达_Keytruda耐药原因

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可瑞达_Keytruda耐药原因,可瑞达_Keytruda耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”,还很“抗压”,在靶向药物的攻击下,虽然大部分都被消灭了,但还有一小部分癌细胞躲藏得很好,且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的,就是原发性耐药,主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药,指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变,变得对靶向药物不敏感。

可瑞达_Keytruda耐药,可根据耐药的程度可分为:缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候,CT检查显示病灶没有增大,但肿瘤标志物升高,这个时候不必急于停药,可以先做个基因检测,看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变,可以考虑换药,如果没有突变,则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中,病情控制的很好,病灶明显缩小,症状也有所缓解,但是复查CT却出现了新的病灶,这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效,部分耐药,建议还是继续服用原来的药物,因为这个物还是有效的,同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的,不仅原发病灶增大,肿瘤标志物升高,症状加重,还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案,重新穿刺取组织做病理及基因检测,明确耐药基因。

可瑞达_Keytruda适应症有哪些?

可瑞达_Keytruda适应症为:非小细胞肺癌,肝细胞癌,非霍奇金淋巴瘤,经典型霍奇金淋巴瘤,尿路上皮癌,皮肤鳞状细胞癌,默克尔细胞癌,黑色素瘤,胃食管交界处癌,三阴性乳腺癌,头颈部鳞状细胞癌,肾癌,晚期子宫内膜癌,食管鳞状细胞癌,转移性宫颈癌

可瑞达_Keytruda在国内上市了吗?

可瑞达_Keytruda是否在中国上市:是

可瑞达_Keytruda被纳入医保了吗?

派姆单抗,即Pembrolizumab、可瑞达;K药、Keytruda、帕博利珠单抗;帕博利珠单抗注射液尚未纳入国家医保范畴。派姆单抗虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

可瑞达_Keytruda医保报销条件有什么?

可瑞达_Keytruda医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。可瑞达_Keytruda医保获批的适应证详情如下:

目前Keytruda尚未进入国家医保。

可瑞达_Keytruda需要多少钱?

帕博利珠单抗(可瑞达)在大陆获批规格为100mg/4ml,定价17918元。

可瑞达_Keytruda特殊人群需要注意什么?

妊娠期患者

根据其作用机制,Keytruda给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前还没有关于胚胎-胎儿毒性风险的可用人类数据,在动物模型中,PD-1/PD-L1信号通路通过诱导母体对胎儿组织的免疫耐受在维持妊娠中起重要作用。已知人类IgG4(免疫球蛋白)穿过胎盘,因此,pembrolizumab有可能从母亲传染给发育中的胎儿。

哺乳期患者

没有关于派姆单抗在母乳中存在的数据,也没有关于派姆单抗对母乳喂养的儿童的影响数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用Keytruda治疗期间和最后一次给药后的4个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Keytruda作为单一药物的安全性和有效性已在儿童典型霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、默克尔细胞癌、高度微卫星不稳定性高癌症和肿瘤突变负荷高(TMB-H)癌症患者中得到证实。

可瑞达_Keytruda用法用量

黑色素瘤

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

非小细胞肺癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

头颈部鳞癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

经典型霍奇金淋巴瘤

成人200mg,每3周1次或400mg,每6周1次;儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

非霍奇金淋巴瘤

成人200mg,每3周1次或400mg,每6周1次;儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

尿路上皮癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

实体瘤

成人200mg,每3周1次或400mg,每6周1次,儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

结直肠癌

成人200mg,每3周1次或400mg,每6周1次,儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

胃食管交界处癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

食管鳞状细胞癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

转移性宫颈癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

肝细胞癌

200mg, 每3周1次或400mg,每6周1次。

默克尔细胞癌

成人200mg, 每3周1次或400mg,每6周1次;儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

肾癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次;联合阿昔替尼5mg/次,2次/天;联合仑伐替尼20mg/次,1次/天。

晚期子宫内膜癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次;联合仑伐替尼20mg/次,1次/天。

肿瘤突变负荷高癌症

成人200mg, 每3周1次或400mg,每6周1次;儿童2mg/kg(最大剂量200mg),每3周1次。

皮肤鳞状细胞癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。

三阴性乳腺癌

200mg,每3周1次或400mg,每6周1次。静脉输注Keytruda的时间应大于30分钟。

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