特罗凯_Tarceva耐药原因，特罗凯_Tarceva耐药分为原发性耐药和继发性耐药。
患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。
特罗凯_Tarceva耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。
1、缓慢耐药
这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。
2、部分耐药
在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。
3、全面耐药
这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。
特罗凯_Tarceva适应症有哪些？
特罗凯_Tarceva适应症为：非小细胞肺癌，胰腺神经内分泌瘤
特罗凯_Tarceva在国内上市了吗？
特罗凯_Tarceva是否在中国上市：是
特罗凯_Tarceva被纳入医保了吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2018-10-10，厄洛替尼，即Erlotinib、特罗凯、Tarceva、盐酸厄洛替尼片正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
特罗凯_Tarceva医保报销条件有什么？
特罗凯_Tarceva医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。特罗凯_Tarceva医保获批的适应证详情如下：
目前厄洛替尼已被纳入医保乙类，限表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感退变的晚期非小细胞肺癌患者。
特罗凯_Tarceva需要多少钱？
目前厄洛替尼已在中国上市，且纳入医保范围，医保报销后一盒进口厄洛替尼的价格在1300元左右。
特罗凯_Tarceva特殊人群需要注意什么？
妊娠期患者
根据动物数据及其作用机制，给孕妇服用Tarceva会对胎儿造成伤害。关于在孕妇中使用Tarceva的有限可用数据不足以告知重大出生缺陷或流产的风险。当在器官发生期间给予厄洛替尼，在暴露于约3倍于人类推荐每日剂量150 mg的暴露下，给药会导致兔子胚胎-胎儿致死和流产。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在厄洛替尼的数据，也没有关于厄洛替尼对母乳喂养婴儿或母乳量的影响的数据。因为Tarceva母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应，包括间质性肺病、肝毒性、大疱性和剥脱性皮肤病、伴有血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病和腹泻。建议哺乳期妇女在使用Tarceva治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。
儿童患者
Tarceva在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
特罗凯_Tarceva用法用量
非小细胞肺癌
非小细胞肺癌推荐的每日剂量为150毫克，每日一次。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
胰腺神经内分泌瘤
胰腺癌推荐的每日剂量为100毫克，每日一次，与吉西他滨联合服用。患者应空腹服用，即进食前至少1小时或进食后2小时服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
