奥巴捷_Aubagio耐药原因

奥巴捷_Aubagio耐药原因，奥巴捷_Aubagio耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

奥巴捷_Aubagio耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

奥巴捷_Aubagio适应症有哪些？

奥巴捷_Aubagio适应症为：多发性硬化症

奥巴捷_Aubagio在国内上市了吗？

奥巴捷_Aubagio是否在中国上市：是

奥巴捷_Aubagio被纳入医保了吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2020-01-01，特立氟胺，即Teriflunomide、奥巴捷、Aubagio、特立氟胺片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

奥巴捷_Aubagio医保报销条件有什么？

奥巴捷_Aubagio医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。奥巴捷_Aubagio医保获批的适应证详情如下：

2020年1月起，特立氟胺被纳入国家医保报销目录，限于常规治疗无效的多发性硬化症患者。

奥巴捷_Aubagio需要多少钱？

特立氟胺（奥巴捷）已经在国内上市，并且被纳入乙类医保，目前14mg*28片每盒规格的销售参考价格在8300-13000元之间波动，具体的价格可能会随着地域和各地医保报销的比列不同而存在一些差异，能够走医保报销的患者预计至少可减少三成以上的费用。

奥巴捷_Aubagio特殊人群需要注意什么？

妊娠患者

根据动物数据，由于特立氟胺（Aubagio）可能对胎儿造成伤害，特立氟胺（Aubagio）禁止用于未使用有效避孕措施的具有生殖潜力的妇女和女性。一旦发现妊娠，通过加速药物清除程序降低特立氟胺（Aubagio）的血浆浓度，可能会降低胎儿感染特立氟胺（Aubagio）的风险。加速药物消除程序包括验证血浆特立氟胺（Aubagio）浓度低于0.02 mg/L。

哺乳期患者

没有关于母乳中特立氟胺（Aubagio）的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对母乳生产的影响的数据。由于特立氟胺（Aubagio）母乳喂养的婴儿可能会出现不良反应，因此在使用特立氟胺（Aubagio）治疗期间，妇女不应母乳喂养。

儿童患者

特立氟胺（Aubagio）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

奥巴捷_Aubagio用法用量

多发性硬化症

特立氟胺（Aubagio）的推荐剂量为7毫克或14毫克，每日一次。特立氟胺（Aubagio）可以饭钱或者饭后吃。

在特立氟胺（Aubagio）治疗开始前6个月内检查转氨酶和胆红素水平。在启动特立氟胺（Aubagio）后的六个月内，至少每月监测一次ALT水平。

在开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前6个月内检查全血细胞计数（CBC）。应根据感染的迹象和症状进行进一步监测。

在启动特立氟胺（Aubagio）之前，通过结核菌素皮肤试验或血液试验筛查患者是否存在潜伏性结核感染。

在有生殖潜力的女性开始使用特立氟胺（Aubagio）治疗前排除妊娠。

开始特立氟胺（Aubagio）治疗前以及治疗后定期检查血压。