Pepaxto_Pepaxto耐药原因

Pepaxto_Pepaxto耐药原因，Pepaxto_Pepaxto耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

Pepaxto_Pepaxto耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

Pepaxto_Pepaxto适应症有哪些？

Pepaxto_Pepaxto适应症为：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Pepaxto_Pepaxto在国内上市了吗？

Pepaxto_Pepaxto是否在中国上市：否

Pepaxto_Pepaxto被纳入医保了吗？

美法仑氟苯酰胺，即Melphalan flufenamide、Pepaxto、Pepaxto、美法仑氟苯酰胺注射液；美氟芬尚未纳入国家医保范畴。美法仑氟苯酰胺虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Pepaxto_Pepaxto医保报销条件有什么？

Pepaxto_Pepaxto医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Pepaxto_Pepaxto医保获批的适应证详情如下：

Pepaxto（美法仑氟苯酰胺）暂未被纳入医保报销。

Pepaxto_Pepaxto需要多少钱？

Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）目前还没有在中国批准上市，所以暂时没有在国内收集到有效的价格信息。在国外，Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）目前的20mg/50ml每瓶的销售参考价格在9927美元左右。

Pepaxto_Pepaxto特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据其作用机制，给孕妇服用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）可能会造成胎儿伤害。目前还没有关于妊娠妇女使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在启动Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。

哺乳期患者

没有关于人母乳中是否存在Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）治疗期间和最后一次服用后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

尚未确定Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）在儿童患者中的安全性和有效性。

Pepaxto_Pepaxto用法用量

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）的推荐剂量为每次40 mg，每28天周期的第1天静脉注射30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在每个周期的第1、8、15和22天口服或静脉注射40 mg地塞米松。对于75岁或以上的患者，将地塞米松的剂量减少到20毫克。

建议的术前用药和伴随用药

考虑在使用Pepaxto（美法仑氟芬酰胺）之前和期间提供5-羟色胺-3（5-HT3）受体拮抗剂或其他止吐药。