Ponvory_Ponvory耐药原因，Ponvory_Ponvory耐药分为原发性耐药和继发性耐药。
患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。
Ponvory_Ponvory耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。
1、缓慢耐药
这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。
2、部分耐药
在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。
3、全面耐药
这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。
Ponvory_Ponvory适应症有哪些？
Ponvory_Ponvory适应症为：多发性硬化症
Ponvory_Ponvory在国内上市了吗？
Ponvory_Ponvory是否在中国上市：否
Ponvory_Ponvory被纳入医保了吗？
波内西莫德，即Ponesimod、Ponvory、Ponvory、波内西莫德片尚未纳入国家医保范畴。波内西莫德虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Ponvory_Ponvory医保报销条件有什么？
Ponvory_Ponvory医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Ponvory_Ponvory医保获批的适应证详情如下：
Ponvory（Ponesimod）未进入国家医保。
Ponvory_Ponvory需要多少钱？
英菲格拉替尼（Truseltiq）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。
Ponvory_Ponvory特殊人群需要注意什么？
妊娠期患者
当在器官发生期间给怀孕大鼠口服波内西莫德（0、1、10或40 mg/kg/天）时，除最低剂量外，观察到主要涉及四肢（并指和直肠）和心血管系统（包括室间隔缺损）的胎儿畸形发生率增加。在最高试验剂量下观察到胚胎-胎儿死亡的高发生率，表明对胎儿有选择性影响。
哺乳期患者
没有关于母乳中是否存在Ponvory、对母乳喂养婴儿的影响或药物对产奶量的影响的数据。应考虑母乳喂养对发育和健康的好处，同时考虑母亲对Ponvory的临床需求，以及Ponvory或潜在母亲条件对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童患者
儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
Ponvory_Ponvory用法用量
多发性硬化症
启动Ponvory之前的评估
全血细胞计数（CBC）：获取最近（即最近6个月内或停止先前MS治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。
心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议，并建议进行首次剂量监测。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。
肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。
眼科评价：对眼底，包括黄斑进行评估。
目前或以前服用的对免疫系统有影响的药物：如果患者采取抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗，或如果有这些药物的使用前的历史，考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用，然后用Ponvory开始治疗。
疫苗接种：在开始Ponvory之前对患者进行水痘-带状疱疹病毒（VZV）抗体检测；建议抗体阴性患者在开始使用Ponvory治疗前接种VZV疫苗。如果需要进行减毒活疫苗免疫，则至少在开始Ponvory之前1个月进行接种。
起始治疗剂量
连续14d，服Ponvory递增剂量，直至达到20mg的维持剂量。
第1、2天服2mg；第3、4天，3mg；第5、6天，4mg；第7天，5mg；第8天，6mg；第9天，7mg；第10天，8mg；第11天，9mg；第12、13、14天，10mg。
维持剂量
服起始剂量后，从第15天起，服20mg，每天一次。
Ponvory可以空腹或与食物一起服用。
