Blenrep_Blenrep耐药原因

Blenrep_Blenrep耐药原因，Blenrep_Blenrep耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

Blenrep_Blenrep耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

Blenrep_Blenrep适应症有哪些？

Blenrep_Blenrep适应症为：多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Blenrep_Blenrep在国内上市了吗？

Blenrep_Blenrep是否在中国上市：否

Blenrep_Blenrep被纳入医保了吗？

玛贝妥单抗，即Belantamab、Blenrep、Blenrep、贝兰他单抗莫福汀尚未纳入国家医保范畴。玛贝妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Blenrep_Blenrep医保报销条件有什么？

Blenrep_Blenrep医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Blenrep_Blenrep医保获批的适应证详情如下：

Blenrep（Belantamab）暂时没有纳入医保。

Blenrep_Blenrep需要多少钱？

Blenrep（Belantamab）暂未在国内上市，所以还没有采集到有效的价格信息；在国外，Blenrep（Belantamab）目前的100mg*瓶规格的参考售价为8780美元左右。

Blenrep_Blenrep特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据其作用机制，Blenrep（Belantamab）给孕妇使用时可能会造成胎儿伤害，因为它含有一种基因毒性化合物（微管抑制剂，MMAF），并以活跃分裂的细胞为靶。没有关于孕妇使用Blenrep（Belantamab）评估药物相关风险的可用数据。未使用Blenrep（Belantamab）进行动物繁殖研究。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议在开始Blenrep（Belantamab）之前对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Blenrep（Belantamab）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Blenrep（Belantamab）治疗期间和最后一次给药后的3个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Blenrep（Belantamab）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Blenrep_Blenrep用法用量

重要安全信息

在开始使用Blenrep（Belantamab）之前和治疗期间进行眼科检查。建议患者使用不含防腐剂的润滑眼药水，除非眼科医生指示，否则不要戴隐形眼镜。

多发性骨髓瘤（细胞骨髓瘤）

Blenrep（Belantamab）的推荐剂量为实际体重的2.5 mg/kg，每3周静脉输注一次，每次约30分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。