Turalio_Turalio耐药原因

Turalio_Turalio耐药原因，Turalio_Turalio耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

Turalio_Turalio耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

Turalio_Turalio适应症有哪些？

Turalio_Turalio适应症为：腱鞘巨细胞瘤

Turalio_Turalio在国内上市了吗？

Turalio_Turalio是否在中国上市：否

Turalio_Turalio被纳入医保了吗？

培西达替尼，即Pexidartinib、Turalio、Turalio、培西达替尼胶囊；培昔达尼；盐酸吡昔替尼尚未纳入国家医保范畴。培西达替尼虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Turalio_Turalio医保报销条件有什么？

Turalio_Turalio医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Turalio_Turalio医保获批的适应证详情如下：

Turalio（培西达替尼）暂未进入医保。

Turalio_Turalio需要多少钱？

Turalio（培西达替尼）暂未进入中国上市，所以还没有搜集到有效的价格信息；在国外，Turalio（培西达替尼）目前120mg8120粒规格的每盒售价在21197美元左右。

Turalio_Turalio特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据动物研究结果及其作用机制，给孕妇服用Turalio（培西达替尼）可能会造成胚胎-胎儿损伤。现有的人类数据无法确定是否存在与使用Turalio（培西达替尼）有关的重大出生缺陷或流产。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Turalio（培西达替尼）Turalio（培西达替尼）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。

哺乳期患者

没有关于Turalio（培西达替尼）或其代谢物在母乳或动物奶中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳产量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重不良反应，建议妇女在使用Turalio（培西达替尼）治疗期间以及最后一次给药后至少1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Turalio（培西达替尼）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Turalio_Turalio用法用量

重要管理说明

空腹服用Turalio（培西达替尼），饭前至少一小时或饭后两小时。

 腱鞘膜巨细胞瘤

Turalio（培西达替尼）的推荐剂量为每次400 mg，每天空腹服用两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

整个吞下图拉里奥胶囊。不要打开、打碎或咀嚼胶囊。

如果患者呕吐或错过一剂Turalio（培西达替尼），指示患者在预定时间服用下一剂。