Aliqopa_Aliqopa耐药原因

Aliqopa_Aliqopa耐药原因，Aliqopa_Aliqopa耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”，还很“抗压”，在靶向药物的攻击下，虽然大部分都被消灭了，但还有一小部分癌细胞躲藏得很好，且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的，就是原发性耐药，主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药，指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变，变得对靶向药物不敏感。

Aliqopa_Aliqopa耐药，可根据耐药的程度可分为：缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候，CT检查显示病灶没有增大，但肿瘤标志物升高，这个时候不必急于停药，可以先做个基因检测，看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变，可以考虑换药，如果没有突变，则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中，病情控制的很好，病灶明显缩小，症状也有所缓解，但是复查CT却出现了新的病灶，这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效，部分耐药，建议还是继续服用原来的药物，因为这个物还是有效的，同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的，不仅原发病灶增大，肿瘤标志物升高，症状加重，还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案，重新穿刺取组织做病理及基因检测，明确耐药基因。

Aliqopa_Aliqopa适应症有哪些？

Aliqopa_Aliqopa适应症为：滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Aliqopa_Aliqopa在国内上市了吗？

Aliqopa_Aliqopa是否在中国上市：否

Aliqopa_Aliqopa被纳入医保了吗？

库潘尼西，即Copanlisib、Aliqopa、Aliqopa、库潘尼西注射液尚未纳入国家医保范畴。库潘尼西虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Aliqopa_Aliqopa医保报销条件有什么？

Aliqopa_Aliqopa医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。Aliqopa_Aliqopa医保获批的适应证详情如下：

Aliqopa（库潘尼西）暂未进入医保。

Aliqopa_Aliqopa需要多少钱？

Aliqopa（库潘尼西）暂未在中国上市，所以HIA没有采集到的有效的价格信息；在国外，Aliqopa（库潘尼西）目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。

Aliqopa_Aliqopa特殊人群需要注意什么？

妊娠期患者

根据动物研究的结果和作用机制，Aliqopa（Copanlisib）给孕妇使用时会造成胎儿伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Aliqopa治疗前进行妊娠测试。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Aliqopa（Copanlisib）和/或代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于copanlisib母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用Aliqopa治疗期间以及最后一次给药后至少1个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Aliqopa（Copanlisib）在儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

Aliqopa_Aliqopa用法用量

滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）

Aliqopa（Copanlisib）的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药（3周治疗，1周休息），在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。

与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露（AUC），并可能增加毒性风险。