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普吉华_Gavreto耐药原因

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普吉华_Gavreto耐药原因,普吉华_Gavreto耐药分为原发性耐药和继发性耐药。

患者体内的癌细胞不仅“狡猾”,还很“抗压”,在靶向药物的攻击下,虽然大部分都被消灭了,但还有一小部分癌细胞躲藏得很好,且逐渐适应靶向药物的攻击。这种在适应环境后成功存活下来的,就是原发性耐药,主要靠的是癌细胞本身的适应能力。而继发性耐药,指的就是一部分癌细胞在药物治疗过程中发生基因突变,变得对靶向药物不敏感。

普吉华_Gavreto耐药,可根据耐药的程度可分为:缓慢耐药、部分耐药、全面耐药。

1、缓慢耐药

这类患者在服用靶向药的时候,CT检查显示病灶没有增大,但肿瘤标志物升高,这个时候不必急于停药,可以先做个基因检测,看看是不是基因发生了突变。如果发生了突变,可以考虑换药,如果没有突变,则可以继续用原来的药物。

2、部分耐药

在靶向治疗过程中,病情控制的很好,病灶明显缩小,症状也有所缓解,但是复查CT却出现了新的病灶,这时候就要考虑是不是部分耐药了。部分肿瘤有效,部分耐药,建议还是继续服用原来的药物,因为这个物还是有效的,同时对新发病灶进行针对性治疗。

3、全面耐药

这种情况是最严重的,不仅原发病灶增大,肿瘤标志物升高,症状加重,还出现新的转移灶。这个时候就要改治疗方案,重新穿刺取组织做病理及基因检测,明确耐药基因。

普吉华_Gavreto适应症有哪些?

普吉华_Gavreto适应症为:非小细胞肺癌,甲状腺髓样癌,转移性甲状腺癌

普吉华_Gavreto在国内上市了吗?

普吉华_Gavreto是否在中国上市:是

普吉华_Gavreto被纳入医保了吗?

普拉替尼,即Pralsetinib、普吉华、Gavreto、普拉替尼胶囊;普雷西替尼;普拉西替尼;帕拉西替尼尚未纳入国家医保范畴。普拉替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。

普吉华_Gavreto医保报销条件有什么?

普吉华_Gavreto医保报销条件治适用于医保获批的适应症才可以报销。普吉华_Gavreto医保获批的适应证详情如下:

普拉替尼(Pralsetinib)暂未进入医保报销。

普吉华_Gavreto需要多少钱?

普拉替尼2021年3月在中国批准上市,由于是刚刚上市的新药,暂时还没有进入医保,所以现在的售价还是非常的昂贵,目前国内100mg*120粒每盒的价格大概在60000元每瓶。好在现在有一些患者救助项目基金,可以给符合条件的低保及低收入患者提供免费赠药机会,来帮助患者提高治疗疾病的信心。

普吉华_Gavreto特殊人群需要注意什么?

妊娠患者

根据动物研究的结果及其作用机制,Gavreto给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Gavreto告知药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在Gavreto或其代谢物的数据,也没有关于其对母乳喂养儿童或母乳产生的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在使用Gavreto治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

儿童患者

Gavreto的安全性和有效性已在12岁及以上的RET突变型MTC和RET融合型甲状腺癌患儿中得到证实。

Gavreto的安全性和有效性尚未在RET融合阳性NSCLC患儿或12岁以下RET突变MTC或RET融合甲状腺癌患儿中得到证实。

普吉华_Gavreto用法用量

病人选择

选择接受Gavreto治疗的患者要根据存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺癌)或RET基因突变(MTC)。

非小细胞肺癌

Gavreto的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹状态下口服(服用Gavreto前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食)。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

如果漏服Gavreto,应在当天尽快补服。在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。

如果在服用Gavreto后发生呕吐请勿补服额外剂量,但可按计划继续服用下个剂量。

转移性甲状腺癌

Gavreto的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹状态下口服(服用Gavreto前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食)。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

如果漏服Gavreto,应在当天尽快补服。在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。

如果在服用Gavreto后发生呕吐请勿补服额外剂量,但可按计划继续服用下个剂量。。

甲状腺髓样癌

Gavreto的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹状态下口服(服用Gavreto前至少2小时以及服用本品后至少1小时请勿进食)。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

如果漏服Gavreto,应在当天尽快补服。在第二天重新恢复常规日剂量服药计划。

如果在服用Gavreto后发生呕吐请勿补服额外剂量,但可按计划继续服用下个剂量。

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