格拉吉布_Glasdegib是什么靶向药，
Daurismo是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。
格拉吉布_Glasdegib上市时间
格拉吉布_Glasdegib上市时间为：2018-11-21
格拉吉布_Glasdegib哪些人不适用？
暂无。
格拉吉布_Glasdegib不良反应有哪些？
急性髓性白血病
最常见的不良反应（发生率≥20%）为贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、味觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。
格拉吉布_Glasdegib注意事项
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究结果，Daurismo给孕妇服用时可导致胚胎死亡或严重出生缺陷。没有关于在孕妇中使用Daurismo的临床数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险，不建议在怀孕期间使用。在开始Daurismo治疗之前，对具有生殖潜力的女性患者进行妊娠测试。建议有生殖潜力的女性在Daurismo治疗期间和最后一次剂量后至少30天内使用有效避孕措施。建议妇女在Daurismo治疗期间以及最后一次给药后至少30天内不要母乳喂养。
QTc间期延长
Daurismo治疗的患者可出现QTc延长和室性心律失常，包括室颤和室性心动过速。监测心电图（ECG）和电解质，与已知可延长QTc间期的药物和CYP3A4抑制剂同时使用Daurismo可能增加QTc间期延长的风险。对于患有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者，建议更频繁地进行ECG监测。如果QTc增加到500 ms以上，则中断Daurismo。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常症状的患者，永久停用Daurismo。
格拉吉布_Glasdegib医保报销要求
医保报销要求就是格拉吉布_Glasdegib适应症被纳入《医保目录》内。
Daurismo暂未进入国家医保。
格拉吉布_Glasdegib服用量是多少？
急性髓性白血病
Daurismo的推荐剂量为100 mg，在没有不可接受的毒性或失去疾病控制的情况下，在第1天至第28天口服一次，在每28天周期的第1天至第10天皮下注射阿糖胞苷20 mg，每天两次。对于没有不可接受的毒性的患者，至少治疗6个周期，以留出临床反应时间。
每天大约在同一时间服用Daurismo，空腹会随餐服用，如有呕吐，不要服用替代剂量，等待下一个预定剂量到期。如果在正常时间错过或未服用，应尽快并在下一次计划剂量前至少12小时服用该剂量，第二天恢复正常日程。
12小时内不要服用2次。
格拉吉布_Glasdegib如何保存？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间发生偏移。
格拉吉布_Glasdegib需要多少钱？
Daurismo目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶25mg，60粒/瓶的Daurismo价格大约是$19,490.34，折合成人民币是124609元左右；一瓶100mg，30粒/瓶的Daurismo价格大约是$19,490.34，折合成人民币是124609元左右。
