库潘尼西_Copanlisib是什么靶向药，
Aliqopa（库潘尼西）是由拜耳公司研发的一款静脉注射用泛I类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，于2017年9月获得美国FDA批准上市。Aliqopa（库潘尼西）可靶向抑制恶性B细胞中表达的的PI3Kα和PI3Kδ亚型激酶活性，通过凋亡和抑制原发性恶性B细胞系的增殖来诱导肿瘤细胞死亡。
库潘尼西_Copanlisib上市时间
库潘尼西_Copanlisib上市时间为：2017-09-14
库潘尼西_Copanlisib哪些人不适用？
暂无
库潘尼西_Copanlisib不良反应有哪些？
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
最常见的不良反应(≥20%）为高血糖、腹泻、一般体力和能量下降、高血压、白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心、下呼吸道感染、血小板减少。
库潘尼西_Copanlisib注意事项
感染
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中有可能发生发生严重（包括致命）感染。最常见的严重感染是肺炎。监测患者的感染体征和症状，对于3级和更高级别的感染，停止使用Aliqopa治疗。
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中可能出现严重的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。在开始用Aliqopa治疗之前，考虑PJP预防高危人群。对任何级别的疑似PJP感染的患者暂停治疗。如果确诊，治疗感染直至痊愈，然后恢复先前剂量的Aliqopa，同时进行PJP预防。
高血糖
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者中有可能会出现3级或4级高血糖（血糖250 mg/dL或更高）。糖尿病患者仅应在充分控制血糖后使用Aliqopa治疗，并应密切监测。在开始每次Aliqopa输注前实现最佳血糖控制。根据高血糖的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
高血压
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能导致输液相关高血压。在开始每次Aliqopa输注前，应实现最佳血压控制。在输液前后监测血压。根据高血压的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
非传染性肺炎
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会发生非感染性肺炎。暂停Aliqopa治疗，并对放射检查中出现肺部症状（如咳嗽、呼吸困难、缺氧或间质浸润）的患者进行诊断性检查。被认为是由Aliqopa引起的肺炎患者通过停用Aliqopa和服用全身性皮质类固醇进行治疗。根据非传染性肺炎的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
中性粒细胞减少
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会出现3级或4级中性粒细胞减少。在使用Aliqopa治疗期间，至少每周监测血液计数。根据中性粒细胞减少症的严重程度和持续性，停用、减少剂量或停用Aliqopa治疗。
严重皮肤反应
接受Aliqopa（Copanlisib）单药治疗的患者可能会发生3级和4级皮肤反应，包括剥脱性皮炎、剥脱性皮疹、瘙痒和皮疹（包括斑丘疹）。根据严重皮肤反应的严重程度和持续性，扣留、减少剂量或停止使用Aliqopa治疗。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现及其作用机制，Aliqopa（Copanlisib）给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性和具有生殖潜力的女性伴侣的男性在治疗期间以及最后一次给药后至少一个月内使用有效避孕措施。
库潘尼西_Copanlisib医保报销要求
医保报销要求就是库潘尼西_Copanlisib适应症被纳入《医保目录》内。
Aliqopa（库潘尼西）暂未进入医保。
库潘尼西_Copanlisib服用量是多少？
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Aliqopa（Copanlisib）的推荐剂量为每次60 mg，间歇给药（3周治疗，1周休息），在28天治疗周期的第1天、第8天和第15天进行1小时静脉滴注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
中度肝损伤的剂量调整：中度肝损伤（Child-Pugh B）患者的Aliqopa剂量降低至45毫克。
与强CYP3A抑制剂一起使用的剂量调整：如果必须使用强CYP3A抑制剂，则将Aliqopa剂量减少至45 mg。同时使用Aliqopa和强CYP3A抑制剂会增加copanlisib暴露（AUC），并可能增加毒性风险。
库潘尼西_Copanlisib如何保存？
必须在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。
库潘尼西_Copanlisib需要多少钱？
Aliqopa（库潘尼西）暂未在中国上市，所以HIA没有采集到的有效的价格信息；在国外，Aliqopa（库潘尼西）目前的60 mg/瓶参考售价为4976美元-8574美元左右。
