西妥昔单抗是什么药,西妥昔单抗上市时间为:2004-02-12。
西妥昔单抗是由默克公司研发的一种靶向作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体,于2004年2月12日获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。西妥昔单抗能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成。
头颈部鳞状细胞癌
Erbitux用于联合放疗治疗头颈部局部或区域晚期鳞状细胞癌;联合5-氟尿嘧啶和铂类为基础的化疗治疗头颈部局部复发性或转移性鳞状细胞癌;铂类为基础的化疗再进展的头颈部复发性或转移性鳞状细胞癌。
结直肠癌
联合FOLFIRI方案一线治疗K-Ras野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌;联合伊利替康治疗K-Ras野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌或者伊立替康为基础的化疗难治性的转移性结直肠癌;单药治疗K-Ras野生型、EGFR表达的、对奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗无效或对伊立替康不能耐受的转移性结直肠癌患者。
西妥昔单抗作用原理是什么?
西妥昔单抗是靶向表皮生长因子受体(EGFR)的IgG1单克隆抗体。作为一种单抗药物,西妥昔单抗与标准的非选择性化疗药物不同之处在于靶向并结合EGFR,这种结合抑制了受体的激活和随后的信号传导,减少了肿瘤细胞对正常组织的侵袭以及肿瘤向新位点的扩散。
此外,西妥昔单抗也能够抑制肿瘤细胞修复化疗和放疗所致损伤的能力、以及抑制肿瘤内新生血管的形成,这似乎导致肿瘤生长的整体抑制。基于体外研究证据,西妥昔单抗针对EGFR阳性肿瘤细胞还具有细胞毒性(抗体依赖性细胞毒性,ADCC)。
西妥昔单抗价格是多少?
西妥昔单抗已在中国上市,同时被纳入医保乙类,医保支付标准为:1295元(100mg/20ml)/瓶),限定支付范围为:限RAS基因野生型的转移性结直肠癌。
西妥昔单抗获批上市适应症有哪些?
2004年2月12日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Erbitux(西妥昔单抗)注射液联合伊利替康治疗K-Ras野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌或者伊立替康为基础的化疗难治性的转移性结直肠癌;并作为单一药物用于治疗EGFR表达的、对以伊立替康为基础的化疗不耐受的转移性结直肠癌患者。
2011年11月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将Erbitux(西妥昔单抗)用于化疗,以治疗晚期(转移性)头颈鳞状细胞癌患者。
2012年7月6日,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准Erbitux(西妥昔单抗)联合FOLFIRI方案一线治疗K-Ras野生型、EGFR表达的转移性结直肠癌患者。
西妥昔单抗医保怎么报销?
西妥昔单抗医保报销各个城市可能有些差别,但根据《医保目录》所规定,必须是被纳入的适应证才可报销。所以,西妥昔单抗医保报销适应症如下:
2018年10月,西妥昔单抗纳入国家医保目录乙类范围,RAS基因野生型的转移性结直肠癌患者的治疗被予以报销。
西妥昔单抗靶点有哪些?
西妥昔单抗靶点为:EGFR
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泽布替尼
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:29
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泽布替尼
2022-11-04 14:21
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2022-11-04 10:29
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西妥昔单抗_Cetuximab多少度储存,在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏储存小瓶;不要冻结或摇晃。在0°C(32°F)或以下的温度下,可能会出现颗粒形成增加。在受控室温下放置8小时或在2°C至8°C下放置12小时后,丢弃输液容器中的任何剩余溶液。
泽布替尼
2022-11-04 10:22
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打了爱必妥之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
泽布替尼
2022-11-04 10:13
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西妥昔单抗痰多,如果患者用西妥昔单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
泽布替尼
2022-11-04 10:04
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泽布替尼
2022-11-03 17:24
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泽布替尼
2022-11-03 17:15